d12-5-methoxy-2-(4-nitro-3,5-dimethylpyridin-2-ylmethylsulfanyl)-1H-benzimidazole | 934295-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: d12-5-methoxy-2-(4-nitro-3,5-dimethylpyridin-2-ylmethylsulfanyl)-1H-benzimidazole
• 英文别名: 2-[dideuterio-[6-deuterio-4-nitro-3,5-bis(trideuteriomethyl)pyridin-2-yl]methyl]sulfanyl-6-(trideuteriomethoxy)-1H-benzimidazole
• CAS: 934295-55-3
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄O₃S
• 分子量: 356.299
• InChiKey: PYVDAEPDIQMNEV-HNALFSERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  d12-5-methoxy-2-(4-nitro-3,5-dimethylpyridin-2-ylmethylsulfanyl)-1H-benzimidazole 、 sodium methoxide-d3 在 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 氘代甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到d15-5-methoxy-2-(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-ylmethylsulfanyl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of the gastric H+, K+-atpase with enhanced therapeutic properties

  摘要：

  描述了用于治疗和/或管理十二指肠溃疡、胃灼热、酸反流、其他由胃酸分泌介导的疾病以及牛皮癣的新型胃H+、K+-ATP酶抑制剂的化学合成和医学用途。

  公开号：

  US20070082929A1
• 作为产物：
  描述：

  5-trideuteriomethoxy-1H-benzimidazole-2-thiol 在 甲基磺酸酐 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以64%的产率得到d12-5-methoxy-2-(4-nitro-3,5-dimethylpyridin-2-ylmethylsulfanyl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of the gastric H+, K+-atpase with enhanced therapeutic properties

  摘要：

  描述了用于治疗和/或管理十二指肠溃疡、胃灼热、酸反流、其他由胃酸分泌介导的疾病以及牛皮癣的新型胃H+、K+-ATP酶抑制剂的化学合成和医学用途。

  公开号：

  US20070082929A1

文献信息

• INHIBITORS OF THE GASTRIC H+, K+-ATPASE WITH ENHANCED THERAPEUTIC PROPERTIES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20090215831A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  Chemical syntheses and medical uses of novel inhibitors of the gastric H + , K + -ATPase for the treatment and/or management of duodenal ulcers, heartburn, acid reflux, other conditions mediated by gastric acid secretion and/or psoriasis are described.

  本文描述了一些新型胃H+、K+-ATP酶抑制剂的化学合成和医疗用途，用于治疗和/或管理十二指肠溃疡、心灵烦躁、酸反流、其他由胃酸分泌介导的疾病和/或银屑病。
• US7598273B2
  申请人：——

  公开号：US7598273B2

  公开（公告）日：2009-10-06
• Inhibitors of the gastric H+, K+-atpase with enhanced therapeutic properties
  申请人：Gant G. Thomas

  公开号：US20070082929A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  Chemical syntheses and medical uses of novel inhibitors of the gastric H + , K + -ATPase for the treatment and/or management of duodenal ulcers, heartburn, acid reflux, other conditions mediated by gastric acid secretion and/or psoriasis are described.

  描述了用于治疗和/或管理十二指肠溃疡、胃灼热、酸反流、其他由胃酸分泌介导的疾病以及牛皮癣的新型胃H+、K+-ATP酶抑制剂的化学合成和医学用途。