ethyl 2-[[chloro-[5-(3-chlorophenyl)furan-2-yl]methylidene]amino]acetate | 92972-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-[[chloro-[5-(3-chlorophenyl)furan-2-yl]methylidene]amino]acetate
• CAS: 92972-95-7
• 化学式: C₁₅H₁₃Cl₂NO₃
• 分子量: 326.179
• InChiKey: WYCAKQTWUKVABN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[[chloro-[5-(3-chlorophenyl)furan-2-yl]methylidene]amino]acetate 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ethyl 2-[5-[5-(3-chlorophenyl)furan-2-yl]tetrazol-1-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Semisynthetic cephalosporines. The synthesis of some substituted tetrazolylacetic acids

  摘要：

  通过乙酸乙酯和五氯化磷合成了5-[5-(取代苯基)-2-呋喃基]-1-四唑基乙酸，通过相应的亚胺酰氯，再与叠氮钠反应得到相应的5-[5-(取代苯基)-2-呋喃基]-1-四唑基乙酸乙酯。通过水解制备的醋酸乙酯得到的酸在抗炎实验中显示出积极的效果。

  DOI：

  10.1135/cccc19841505
• 作为产物：
  描述：

  5-(3-氯苯基)呋喃-2-甲酰氯 在 五氯化磷 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 ethyl 2-[[chloro-[5-(3-chlorophenyl)furan-2-yl]methylidene]amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  Semisynthetic cephalosporines. The synthesis of some substituted tetrazolylacetic acids

  摘要：

  通过乙酸乙酯和五氯化磷合成了5-[5-(取代苯基)-2-呋喃基]-1-四唑基乙酸，通过相应的亚胺酰氯，再与叠氮钠反应得到相应的5-[5-(取代苯基)-2-呋喃基]-1-四唑基乙酸乙酯。通过水解制备的醋酸乙酯得到的酸在抗炎实验中显示出积极的效果。

  DOI：

  10.1135/cccc19841505

文献信息

• Semisynthetic cephalosporines. The synthesis of some substituted tetrazolylacetic acids
  作者：Ľubomír Janda、Zdeno Votický、Jan Světlík、Jaroslava Grimová、Eva Maturová

  DOI：10.1135/cccc19841505

  日期：——

  5-[5-(Substituted phenyl)-2-furyl]-1-tetrazolylacetic acids were synthesized from ethyl 5-(substituted phenyl)-2-furylcarbamidoacetates and phosphorus pentachloride via the corresponding imidoyl chlorides, which gave with sodium azide the respective ethyl 5-[5-(substituted phenyl)-2-furyl]-1-tetrazolyl acetates. A positive antiinflammatory effect was found when testing the acids obtained by hydrolysis of the acetates prepared.

  通过乙酸乙酯和五氯化磷合成了5-[5-(取代苯基)-2-呋喃基]-1-四唑基乙酸，通过相应的亚胺酰氯，再与叠氮钠反应得到相应的5-[5-(取代苯基)-2-呋喃基]-1-四唑基乙酸乙酯。通过水解制备的醋酸乙酯得到的酸在抗炎实验中显示出积极的效果。