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N-<α-(trimethylsilyl)benzylsulfonyl>morpholine
N-<α-(trimethylsilyl)benzylsulfonyl>morpholine | 88534-26-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
恶嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-<α-(trimethylsilyl)benzylsulfonyl>morpholine
英文别名
4-[Phenyl(trimethylsilyl)methanesulfonyl]morpholine;trimethyl-[morpholin-4-ylsulfonyl(phenyl)methyl]silane
CAS
88534-26-3
化学式
C
14
H
23
NO
3
SSi
mdl
——
分子量
313.493
InChiKey
NKXUKFMKOQDYOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.27
重原子数:
20
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.57
拓扑面积:
55
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-(phenylmethane)sulfonylmorpholine
19158-31-7
C
11
H
15
NO
3
S
241.311
反应信息
作为反应物:
描述:
N-<α-(trimethylsilyl)benzylsulfonyl>morpholine
在
正丁基锂
、
二氧化硫
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
、
氯仿
为溶剂, 反应 169.0h, 生成 3,6-dihydro-4,5-dimethyl-2-(morpholinosulfonyl)-2-phenyl-2H-thiapyran 1-oxide
参考文献:
名称:
Porskamp, P. A. T. W.; Leij, M. van der; Lammerink, B. H. M., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1983, vol. 102, # 9, p. 400 - 404
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
苄磺酰氯
在
正丁基锂
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
N-<α-(trimethylsilyl)benzylsulfonyl>morpholine
参考文献:
名称:
Porskamp, P. A. T. W.; Leij, M. van der; Lammerink, B. H. M., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1983, vol. 102, # 9, p. 400 - 404
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
PORSKAMP, P. A. T. W.;LEIJ, M.;LAMMERINK, B. H. M.;ZWANENBURG, B., REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 1983, 102, N 9, 400-404
作者:
PORSKAMP, P. A. T. W.、LEIJ, M.、LAMMERINK, B. H. M.、ZWANENBURG, B.
DOI:
——
日期:
——
Porskamp, P. A. T. W.; Leij, M. van der; Lammerink, B. H. M., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1983, vol. 102, # 9, p. 400 - 404
作者:
Porskamp, P. A. T. W.、Leij, M. van der、Lammerink, B. H. M.、Zwanenburg, B.
DOI:
——
日期:
——
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