3-methyl-2,3-dihydrobenzo[b]thiophene dioxide | 6383-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 3-methyl-2,3-dihydrobenzo[b]thiophene dioxide
• 英文别名: 3-Methyl-2,3-dihydro-benzothiophen-1,1-dioxid；3-methyl-2,3-dihydro-benzo[b]thiophene-1,1-dioxide；3-Methyl-2,3-dihydro-benzo[b]thiophen-1,1-dioxid；Benzo[b]thiophene, 2,3-dihydro-3-methyl-, 1,1-dioxide；3-methyl-2,3-dihydro-1-benzothiophene 1,1-dioxide
• CAS: 6383-16-0
• 化学式: C₉H₁₀O₂S
• 分子量: 182.243
• InChiKey: KBYXDHDXOXUXLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-2,3-dihydrobenzo[b]thiophene dioxide 在 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium nitrate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-((3,5-dichloropyridin-4-yl)sulfanyl)-N-(3-methyl-1,1-dioxo-2,3-dihydrobenzo[b]thiophen-6-yl)-4-nitrofuran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  噻吩类化合物及其作为USP7抑制剂和抗肿瘤药物的应用

  摘要：

  本发明公开了如通式I所示的化合物或其氮氧化物、药学上可接受的盐或溶剂化物、其制备方法以及在制药中的用途，尤其是其作为USP7抑制剂和抗肿瘤药物的应用。药效学实验结果表明，本发明的式I化合物对USP7酶具有抑制作用，同时对人结肠癌细胞HCT‑116具有增殖抑制作用。因此本发明化合物可以用于制备预防或治疗肿瘤相关疾病的药物。

  公开号：

  CN109096271A
• 作为产物：
  描述：

  (苯基硫代)丙酮 在 甲酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 氯苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-methyl-2,3-dihydrobenzo[b]thiophene dioxide
  参考文献：
  名称：

  噻吩类化合物及其作为USP7抑制剂和抗肿瘤药物的应用

  摘要：

  本发明公开了如通式I所示的化合物或其氮氧化物、药学上可接受的盐或溶剂化物、其制备方法以及在制药中的用途，尤其是其作为USP7抑制剂和抗肿瘤药物的应用。药效学实验结果表明，本发明的式I化合物对USP7酶具有抑制作用，同时对人结肠癌细胞HCT‑116具有增殖抑制作用。因此本发明化合物可以用于制备预防或治疗肿瘤相关疾病的药物。

  公开号：

  CN109096271A

文献信息

• [EN] A PROCESS OF A QUATERNARY AMMONIUM SALT USING PHOSPHATE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN SEL D'AMMONIUM QUATERNAIRE À L'AIDE D'UN PHOSPHATE
  申请人：DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO

  公开号：WO2011136384A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention relates to a novel process for preparing quaternary ammonium salt derivatives.

  本发明涉及一种制备季铵盐衍生物的新工艺。
• INDOLE DERIVATIVE USED AS CRTH2 INHIBITOR
  申请人：Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：EP3489233B1

  公开（公告）日：2022-01-12
• Karaulowa et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 662,665; engl. Ausg. S. 655, 657
  作者：Karaulowa et al.

  DOI：——

  日期：——
• KADYROV A. X.; HYMAHOB I. U.; NASYROV I. M., DOKL. AKAD. FANXON PCC TOCHIKISTON, DOKL. AN TADZH. CCP <DANT-AL>, 1976, +
  作者：KADYROV A. X.、 HYMAHOB I. U.、 NASYROV I. M.

  DOI：——

  日期：——
• 噻吩类化合物及其作为USP7抑制剂和抗肿瘤药物的应用
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN109096271A

  公开（公告）日：2018-12-28

  本发明公开了如通式I所示的化合物或其氮氧化物、药学上可接受的盐或溶剂化物、其制备方法以及在制药中的用途，尤其是其作为USP7抑制剂和抗肿瘤药物的应用。药效学实验结果表明，本发明的式I化合物对USP7酶具有抑制作用，同时对人结肠癌细胞HCT‑116具有增殖抑制作用。因此本发明化合物可以用于制备预防或治疗肿瘤相关疾病的药物。