1,4-Benzenediamine, N4-(diphenylmethylene)-N1,N1-diethyl-

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-Benzenediamine, N4-(diphenylmethylene)-N1,N1-diethyl-
• 英文别名: 4-[(diphenylmethylidene)amino]-N,N-diethylaniline；4-(benzhydrylideneamino)-N,N-diethylaniline
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂
• 分子量: 328.457
• InChiKey: ZPOTZFUIOHISPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Benzenediamine, N4-(diphenylmethylene)-N1,N1-diethyl- 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以0.134 g的产率得到N,N-二乙基对苯二胺
  参考文献：
  名称：

  催化剂导向的溴-氯（杂）芳烃化学选择性双胺化反应：合成高级氨基苯胺中间体的合成路线

  摘要：

  开发了一种化学选择性顺序一锅偶联方案，以高产率制备几种氨基苯胺，作为活性药物成分（API）的组成部分。位点（亲电试剂上的Cl对Br）和亲核试剂（胺对亚胺）的选择性由所用催化剂决定。Pd-巴豆基（t - BuXPhos）预催化剂即使在存在仲胺的情况下也选择性地将聚卤代芳烃的Ar-Br与二苯甲酮亚胺偶联，而Pd基的RuPhos或（BINAP）Pd（烯丙基）Cl偶联Ar- Cl位带有仲胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00646
• 作为产物：
  描述：

  4-溴氯苯 、 二苯甲酮亚胺 、 二乙胺 在 allyl(2-di-tert-butylphosphino-2‘,4‘,6‘-triisopropyl-1,1‘-biphenyl)palladium(II) triflate 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,4-Benzenediamine, N4-(diphenylmethylene)-N1,N1-diethyl-
  参考文献：
  名称：

  催化剂导向的溴-氯（杂）芳烃化学选择性双胺化反应：合成高级氨基苯胺中间体的合成路线

  摘要：

  开发了一种化学选择性顺序一锅偶联方案，以高产率制备几种氨基苯胺，作为活性药物成分（API）的组成部分。位点（亲电试剂上的Cl对Br）和亲核试剂（胺对亚胺）的选择性由所用催化剂决定。Pd-巴豆基（t - BuXPhos）预催化剂即使在存在仲胺的情况下也选择性地将聚卤代芳烃的Ar-Br与二苯甲酮亚胺偶联，而Pd基的RuPhos或（BINAP）Pd（烯丙基）Cl偶联Ar- Cl位带有仲胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00646

文献信息

• Catalyst-Directed Chemoselective Double Amination of Bromo-chloro(hetero)arenes: A Synthetic Route toward Advanced Amino-aniline Intermediates
  作者：Alexandre A. Mikhailine、Gabriela A. Grasa Mannino、Thomas J. Colacot

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00646

  日期：2018.4.20

  (APIs). Site (Cl vs Br on electrophile) and nucleophile (amine vs imine) selectivity is dictated by the catalyst employed. A Pd-crotyl(t-BuXPhos) precatalyst selectively coupled the Ar–Br of the polyhaloarene with benzophenone imine, even in the presence of a secondary amine, while Pd-based RuPhos or (BINAP)Pd(allyl)Cl coupled the Ar–Cl site with secondary amines.

  开发了一种化学选择性顺序一锅偶联方案，以高产率制备几种氨基苯胺，作为活性药物成分（API）的组成部分。位点（亲电试剂上的Cl对Br）和亲核试剂（胺对亚胺）的选择性由所用催化剂决定。Pd-巴豆基（t - BuXPhos）预催化剂即使在存在仲胺的情况下也选择性地将聚卤代芳烃的Ar-Br与二苯甲酮亚胺偶联，而Pd基的RuPhos或（BINAP）Pd（烯丙基）Cl偶联Ar- Cl位带有仲胺。