Propanoic acid, 2-(phenylmethoxy)-, 1-methylethyl ester, (2S)- | 169104-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Propanoic acid, 2-(phenylmethoxy)-, 1-methylethyl ester, (2S)-
• 英文别名: propan-2-yl (2S)-2-phenylmethoxypropanoate
• CAS: 169104-23-8
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: XQSDGZJPMXZJSW-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-乳酸异丙酯 、 溴甲苯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以94%的产率得到Propanoic acid, 2-(phenylmethoxy)-, 1-methylethyl ester, (2S)-
  参考文献：
  名称：

  α-羟基酸衍生物醚化的改进方法

  摘要：

  手性羟基羧酸酯的醚及其衍生物具有广泛的合成应用，既可作为合成重要生物分子的手性构件，也可用于合成新型手性相转移催化剂，例如 3.2 我们对制备各种如方案 I 所示的非柔性手性相转移催化剂使我们合成了各种酒石酸醚。为了制备la的苄基醚，

  DOI：

  10.1080/00304940409458684

文献信息

• AN IMPROVED PROCEDURE FOR THE ETHERIFICATION OF α-HYDROXY ACID DERIVATIVES
  作者：Sanjeev Kumar、Uma Ramachandran

  DOI：10.1080/00304940409458684

  日期：2004.8

  Ethers of chiral hydroxy carboxylic esters and their derivatives are having wide synthetic applications both as chiral building blocks for the synthesis of biologically important molecules' as well as in the synthesis of novel chiral phase-transfer catalysts such as 3.2 Our interest in the preparation of diverse non-flexible chiral phase-transfer catalysts as shown in Scheme I, led us to synthesize

  手性羟基羧酸酯的醚及其衍生物具有广泛的合成应用，既可作为合成重要生物分子的手性构件，也可用于合成新型手性相转移催化剂，例如 3.2 我们对制备各种如方案 I 所示的非柔性手性相转移催化剂使我们合成了各种酒石酸醚。为了制备la的苄基醚，