N-(3-methylpyridin-2-yl)morpholin-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-(3-methylpyridin-2-yl)morpholin-4-carboxamide
• 英文别名: N-(3-methylpyridin-2-yl)morpholine-4-carboxamide
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₂
• 分子量: 221.259
• InChiKey: LOOWJHIWKFGSAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-甲基吡啶 在 copper diacetate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(3-methylpyridin-2-yl)morpholin-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Transamidation of Unactivated Secondary Amides via C–H and C–N Bond Simultaneous Activations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02551

文献信息

• 一种室温下利用酰胺与胺的酰胺化反应合成尿素类化合物的方法
  申请人：内蒙古师范大学

  公开号：CN114014803A

  公开（公告）日：2022-02-08

  本发明公开了一种室温下利用酰胺与胺的酰胺化反应合成尿素类化合物的方法，包括如下步骤，将酰胺、过渡金属催化剂、胺溶解于有机溶剂中，在室温下，搅拌1‑6小时，得到混合液；过滤混合液，浓缩滤液，经柱层析，得到尿素类化合物。本发明方法直接利用常见的、无毒性的酰胺为底物，底物范围广泛。反应以空气中的氧气为氧化剂，反应物均无需过量，原料利用率较高，底物范围广泛，反应条件温和，操作简单，时间短、产率高，适于在工业生产中应用。