[diethoxy-(2-methoxy-phenyl)-methyl]-methyl-phenyl-amine | 1251554-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [diethoxy-(2-methoxy-phenyl)-methyl]-methyl-phenyl-amine
• 英文别名: N-[diethoxy-(2-methoxyphenyl)methyl]-N-methylaniline
• CAS: 1251554-24-1
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₃
• 分子量: 315.412
• InChiKey: LCHRZMZLEUHGOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [diethoxy-(2-methoxy-phenyl)-methyl]-methyl-phenyl-amine 、 2-amino-3-hydroxybenzenesulfonic acid 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-(2'-methoxy-phenyl)-benzoxazole-4-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  新型 4- 和 7-磺酰化 2-取代苯并恶唑

  摘要：

  报道了在 C4 或 C7 位磺酰化苯并恶唑的有效合成。缩合反应涉及原始的苯胺缩醛试剂，在酸催化下，可以与磺酰化的邻氨基苯酚伙伴进行轻松的环化反应。这种方法规避了原酸酯的经典使用，其缺点是获得芳族试剂的途径有限。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258494
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲烷磺酸乙酯 、 N-苄基-2-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺 在 sodium ethanolate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 [diethoxy-(2-methoxy-phenyl)-methyl]-methyl-phenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  新型 4- 和 7-磺酰化 2-取代苯并恶唑

  摘要：

  报道了在 C4 或 C7 位磺酰化苯并恶唑的有效合成。缩合反应涉及原始的苯胺缩醛试剂，在酸催化下，可以与磺酰化的邻氨基苯酚伙伴进行轻松的环化反应。这种方法规避了原酸酯的经典使用，其缺点是获得芳族试剂的途径有限。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258494

文献信息

• Novel 4- and 7-Sulfonylated 2-Substituted Benzoxazoles
  作者：Jacqueline Marchand-Brynaert、Frédéric Bruyneel

  DOI：10.1055/s-0030-1258494

  日期：2010.8

  The efficient synthesis of sulfonylated benzoxazoles at positions C4 or C7 is reported. The condensation reactions involve original anilide acetal reagents which, upon acid catalysis, allow an easy cyclization reaction with the sulfonylated o-aminophenol partners. This method circumvents the classical use of orthoesters which drawback is the limited access to aromatic reagents.

  报道了在 C4 或 C7 位磺酰化苯并恶唑的有效合成。缩合反应涉及原始的苯胺缩醛试剂，在酸催化下，可以与磺酰化的邻氨基苯酚伙伴进行轻松的环化反应。这种方法规避了原酸酯的经典使用，其缺点是获得芳族试剂的途径有限。