2-phenyl-3,7-dimethyl-4-(4-chlorophenyl)-6,8-dioxo-2,3,7-triazabicyclo<3.3.0>octane | 118158-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-3,7-dimethyl-4-(4-chlorophenyl)-6,8-dioxo-2,3,7-triazabicyclo<3.3.0>octane
• CAS: 118158-01-3；118205-67-7
• 化学式: C₁₉H₁₈ClN₃O₂
• 分子量: 355.824
• InChiKey: RDDIIVCJVOUYLS-ZACQAIPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  43.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基马来酰亚胺 、 4-氯苯甲醛 、 1-甲基-2-苯基肼 以 xylene 为溶剂， 反应 7.0h， 以24%的产率得到2-phenyl-3,7-dimethyl-4-(4-chlorophenyl)-6,8-dioxo-2,3,7-triazabicyclo<3.3.0>octane
  参考文献：
  名称：

  X = Y-ZH系统作为潜在的1,3-偶极子：第13部分1。生成质子化的甲亚胺亚胺

  摘要：

  醛和酮的dra通过在正式的1,2-质子转移反应中形成的偶氮甲亚胺，在二甲苯或乙醇中加热时，产率低至中等，从而发生分子间环加成反应。在某些情况下，使反应转向以产生（至少正式地）衍生自烯反应的产物。未活化的末端烯烃和炔烃也会发生类似的分子内环加成反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87793-0

文献信息

• X=Y-ZH Systems as potential 1,3-dipoles
  作者：Ronald Grigg、Marie Dowling、Maurice W. Jordan、Visuvanathar Sridharan、Sunit Thianpatanagul

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87793-0

  日期：——

  Hydrazones of aldehydes and ketones undergo intermolecular cycloaddition to electronegative olefins via azomethine imines, formed by a formal 1,2-prototropic shift, in low to moderate yield on heating in xylene or ethanol. In some instances the reaction is diverted to give products derived (at least formally) from an ene reaction. Similar intramolecular cycloadditions occur with unactivated terminal

  醛和酮的dra通过在正式的1,2-质子转移反应中形成的偶氮甲亚胺，在二甲苯或乙醇中加热时，产率低至中等，从而发生分子间环加成反应。在某些情况下，使反应转向以产生（至少正式地）衍生自烯反应的产物。未活化的末端烯烃和炔烃也会发生类似的分子内环加成反应。