1-(1-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)piperidine | 300837-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-(1-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)piperidine
• 英文别名: 1-(2-methyl-4-nitropyrazol-3-yl)piperidine
• CAS: 300837-81-4
• 化学式: C₉H₁₄N₄O₂
• 分子量: 210.236
• InChiKey: AYBJWQOPVRJOSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-1-甲基-4-硝基-1H-吡唑 、 哌啶 以gave 1-(1-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)piperidine as a white solid (232 mg, 89%)的产率得到1-(1-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOL-4-YL-HETEROCYCLYL-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE

  摘要：

  公式I中的吡唑-4-基-杂环基-羧酰胺化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐，其中X是噻唑基、哌啶基、吡啶基或嘧啶基，可用于抑制Pim激酶，并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用公式I化合物的方法，用于哺乳动物细胞中体外、体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件。

  公开号：

  US20110251176A1

文献信息

• AMIDE COMPOUNDS AND METHOD FOR MAKING AND USING
  申请人：Tso Kin

  公开号：US20180111917A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  Disclosed embodiments concern novel interleukin receptor associated kinases (IRAK) inhibitors and compositions comprising such inhibitors. Also disclosed are methods of making and using the compounds and compositions. The disclosed compounds and/or compositions may be used to treat or prevent an IRAK-associated disease or condition.

  揭示的实施例涉及新型白细胞介素受体相关激酶（IRAK）抑制剂和包含此类抑制剂的组合物。还揭示了制备和使用这些化合物和组合物的方法。所揭示的化合物和/或组合物可用于治疗或预防与IRAK相关的疾病或症状。
• Pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds and methods of use
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US08669361B2

  公开（公告）日：2014-03-11

  Pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X is a thiazolyl, picolinyl, pyridinyl, or pyrimidinyl, are useful for inhibiting Pim kinase, and for treating disorders such as cancer mediated by Pim kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  公式I中的吡唑-4-基-杂环基-羧酰胺化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐，其中X为噻唑基、哌啶基、吡啶基或嘧啶基，可用于抑制Pim激酶，并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用公式I化合物在哺乳动物细胞中进行体外、原位和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• Amide compounds and method for making and using
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10414753B2

  公开（公告）日：2019-09-17

  Disclosed embodiments concern novel interleukin receptor associated kinases (IRAK) inhibitors and compositions comprising such inhibitors. Also disclosed are methods of making and using the compounds and compositions. The disclosed compounds and/or compositions may be used to treat or prevent an IRAK-associated disease or condition.

  所公开的实施方案涉及新型白细胞介素受体相关激酶（IRAK）抑制剂和包含此类抑制剂的组合物。还公开了制造和使用这些化合物和组合物的方法。所公开的化合物和/或组合物可用于治疗或预防IRAK相关疾病或病症。
• US8436001B2
  申请人：——

  公开号：US8436001B2

  公开（公告）日：2013-05-07
• US8669361B2
  申请人：——

  公开号：US8669361B2

  公开（公告）日：2014-03-11