cis-2-amino-3-cyclooctene-1-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cis-2-amino-3-cyclooctene-1-carboxylic acid
• 英文别名: (1S,2R,3Z)-2-aminocyclooct-3-ene-1-carboxylic acid
• 化学式: C₉H₁₅NO₂
• 分子量: 169.224
• InChiKey: YCJMQQKIVRVQJT-VFYBFDEHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-2-amino-3-cyclooctene-1-carboxylic acid 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到(1S,2R)-2-氨基-环辛烷羧酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  新型八元环状β-氨基酸和β-内酰胺对映异构体合成的有效酶途径。

  摘要：

  报告了有效的酶解方法，用于制备新的八元环稠合对映体β-氨基酸[（1R，2S）-9和（1S，2R）-9]和β-内酰胺[（1S，8R）-3 ，（1R，8S）-3（1S，8R）-4和（1R，8S）-7]通过相应的（±）-4（E> 100）不对称酰化或相应的对映选择性水解（E> 200） PSIM或CAL-B在有机溶剂中催化的灭活（±）-3或活化（±）-4β-内酰胺。CAL-B催化的（±）-6（E> 200）环裂解导致未反应的（1S，8R）-6，这是合成对映体抗毒素a的潜在中间体。着眼于E，反应速率和产物收率的最佳策略，强调了底物工程的重要性。

  DOI：

  10.3390/molecules22122211

文献信息

• Therapeutic peptides
  申请人：COHBAR, INC.

  公开号：US11111271B2

  公开（公告）日：2021-09-07

  Provided herein are peptides and peptide analogs and methods of treating a metabolic disease, e.g., obesity, diabetes, methods of treating cancer, methods of treating a liver disease, and methods of modulating fatty acid metabolism.

  本文提供了肽和肽类似物以及治疗代谢性疾病的方法，例如肥胖症、糖尿病、治疗癌症的方法、治疗肝病的方法以及调节脂肪酸代谢的方法。
• Peptide inhibitors of transcription factor aggregation
  申请人：ADRX, INC.

  公开号：US11117930B2

  公开（公告）日：2021-09-14

  This invention relates to materials, such as peptides, and methods to inhibit the aggregation transcription factors, for example p53 inhibitors, p63 inhibitors and p73 inhibitors. More specifically, the invention relates to cancer chemotherapeutics. More specifically, the invention provides pharmaceutical compositions and methods of treating cancer with certain peptides.

  本发明涉及抑制转录因子（例如 p53 抑制剂、p63 抑制剂和 p73 抑制剂）聚集的材料（例如肽）和方法。更具体地说，本发明涉及癌症化疗药物。更具体地说，本发明提供了用某些肽治疗癌症的药物组合物和方法。
• THERAPEUTIC MOTS-C RELATED PEPTIDES
  申请人：Cohbar Inc.

  公开号：EP3519431A1

  公开（公告）日：2019-08-07
• Methods and Compositions for Modulating G-Alpha-Q Signaling
  申请人：The University of North Carolina at Chapel Hill

  公开号：US20150218538A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention provides compositions and methods for modulating G-alpha-q activity and methods of screening of test substances for the ability to modulate G-alpha-q activity.
• PEPTIDE INHIBITORS OF TRANSCRIPTION FACTOR AGGREGATION
  申请人：ADRX, INC.

  公开号：US20200062804A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  This invention relates to materials, such as peptides, and methods to inhibit the aggregation transcription factors, for example p53 inhibitors, p63 inhibitors and p73 inhibitors. More specifically, the invention relates to cancer chemotherapeutics. More specifically, the invention provides pharmaceutical compositions and methods of treating cancer with certain peptides.