1-(3-methoxyphenyl)-2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole | 1172590-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(3-methoxyphenyl)-2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 1-(3-Methoxyphenyl)-2-(trifluoromethyl)benzimidazole；1-(3-methoxyphenyl)-2-(trifluoromethyl)benzimidazole
• CAS: 1172590-78-1
• 化学式: C₁₅H₁₁F₃N₂O
• 分子量: 292.26
• InChiKey: IDMAICLIXKBSFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-(2-iodophenyl)acetimidoyl chloride 、 间氨基苯甲醚 在 copper(l) iodide 、 四甲基乙二胺 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.5h， 以73%的产率得到1-(3-methoxyphenyl)-2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  铜催化的串联CN键形成反应：2-（三氟甲基）苯并咪唑的选择性合成

  摘要：

  氟化苯并咪唑的合成高度实用的方法是通过的CuI / TMEDA开发-催化的交叉偶联反应ñ - （2-卤代芳基）trifluoroacetimidoyl氯化物与伯胺。本发明的双胺化方法容许在苯基的2-位上存在Cl，Br或I取代基。 铜-双胺-N-（2-卤代芳基）三氟乙酰基亚氨基氯化物-伯胺-苯并咪唑

  DOI：

  10.1055/s-0028-1088160

文献信息

• Copper-Catalyzed Tandem C-N Bond Formation Reaction: Selective Synthesis of 2-(Trifluoromethyl)benzimidazoles
  作者：Xing-Guo Zhang、Mu-Wang Chen、Ping Zhong、Mao-Lin Hu

  DOI：10.1055/s-0028-1088160

  日期：——

  CuI/TMEDA-catalyzed cross-coupling reaction of N-(2-haloaryl)trifluoroacetimidoyl chlorides with primary amines. The present double amination process tolerates the presence of Cl, Br, or I substituent at the 2-position of the phenyl group. copper - double amination - N-(2-haloaryl)trifluoroacet-imidoyl chlorides - primary amines - benzimidazoles

  氟化苯并咪唑的合成高度实用的方法是通过的CuI / TMEDA开发-催化的交叉偶联反应ñ - （2-卤代芳基）trifluoroacetimidoyl氯化物与伯胺。本发明的双胺化方法容许在苯基的2-位上存在Cl，Br或I取代基。 铜-双胺-N-（2-卤代芳基）三氟乙酰基亚氨基氯化物-伯胺-苯并咪唑