(S)-dimethyl 2-(1-(2-nitrophenyl)-3-oxobutyl)malonate | 1101846-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-dimethyl 2-(1-(2-nitrophenyl)-3-oxobutyl)malonate
• 英文别名: dimethyl 2-[(1S)-1-(2-nitrophenyl)-3-oxobutyl]propanedioate
• CAS: 1101846-84-7
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₇
• 分子量: 323.302
• InChiKey: FGHWSIWUGJRKRK-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-nitrophenyl)but-3-en-2-one 、 丙二酸二甲酯 在 C₂₇H₃₇N₅OS 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以93%的产率得到(S)-dimethyl 2-(1-(2-nitrophenyl)-3-oxobutyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  丙二酸酯向α，β-不饱和酮的对映选择性有机催化迈克尔加成反应

  摘要：

  由1,2-二氨基环己烷和9-氨基（9-脱氧）金鸡纳生物碱衍生的新型伯胺硫脲有机催化剂被开发为丙二酸酯向烯酮的不对称迈克尔加成反应。一系列环状和无环烯酮在4的存在下，催化剂负载量为0.5-10 mol％，可以与不同的丙二酸酯很好地反应，从而提供具有优异收率和ee值的手性迈克尔加合物。

  DOI：

  10.1021/ol802892h

文献信息

• Enantioselective Organocatalytic Michael Addition of Malonates to α,β-Unsaturated Ketones
  作者：Pengfei Li、Shigang Wen、Feng Yu、Qiaoxia Liu、Wenjun Li、Yongcan Wang、Xinmiao Liang、Jinxing Ye

  DOI：10.1021/ol802892h

  日期：2009.2.5

  derived from 1,2-diaminocyclohexane and 9-amino (9-deoxy) cinchona alkaloid was developed into asymmetric Michael addition of malonates to enones. A series of cyclic and acyclic enones could react very well with different malonates in the presence of 4 with 0.5−10 mol % catalyst loading affording chiral Michael adducts with excellent yields and ee values.

  由1,2-二氨基环己烷和9-氨基（9-脱氧）金鸡纳生物碱衍生的新型伯胺硫脲有机催化剂被开发为丙二酸酯向烯酮的不对称迈克尔加成反应。一系列环状和无环烯酮在4的存在下，催化剂负载量为0.5-10 mol％，可以与不同的丙二酸酯很好地反应，从而提供具有优异收率和ee值的手性迈克尔加合物。