Toluene-4-sulfonic acid (3R,4S)-1-benzyl-4-(3,4-dichloro-phenyl)-pyrrolidin-3-ylmethyl ester | 1239372-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic acid (3R,4S)-1-benzyl-4-(3,4-dichloro-phenyl)-pyrrolidin-3-ylmethyl ester
• 英文别名: [(3R,4S)-1-benzyl-4-(3,4-dichlorophenyl)pyrrolidin-3-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1239372-13-4
• 化学式: C₂₅H₂₅Cl₂NO₃S
• 分子量: 490.45
• InChiKey: CFXCYNOSQHMZRT-FYYLOGMGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (3R,4S)-1-benzyl-4-(3,4-dichloro-phenyl)-pyrrolidin-3-ylmethyl ester 、 二乙胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81%的产率得到[(3S,4S)-1-benzyl-4-(3,4-dichloro-phenyl)-pyrrolidin-3-ylmethyl]-ethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDINE DERIVATIVES AS NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其中A、Ar、R、R2、R3、R4、p和o如规范和声明中定义的那样，或其药用活性盐。该化合物是高潜力的NK-3受体拮抗剂，用于治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、躁郁症、焦虑症和注意力缺陷多动障碍（ADHD）。

  公开号：

  US20100210659A1
• 作为产物：
  描述：

  [(3R,4S)-1-Benzyl-4-(3,4-dichloro-phenyl)-pyrrolidin-3-yl]-methanol 、 对甲苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到Toluene-4-sulfonic acid (3R,4S)-1-benzyl-4-(3,4-dichloro-phenyl)-pyrrolidin-3-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDINE DERIVATIVES AS NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其中A、Ar、R、R2、R3、R4、p和o如规范和声明中定义的那样，或其药用活性盐。该化合物是高潜力的NK-3受体拮抗剂，用于治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、躁郁症、焦虑症和注意力缺陷多动障碍（ADHD）。

  公开号：

  US20100210659A1

文献信息

• Pyrrolidine derivatives as NK3 receptor antagonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08318759B2

  公开（公告）日：2012-11-27

  The present invention relates to a compounds of formula I wherein A, Ar, R, R2, R3, R4, p, and o are as defined in the specification and claims or to a pharmaceutically active salt thereof. The present compounds are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, bipolar disorders, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  本发明涉及式I的化合物，其中A、Ar、R、R2、R3、R4、p和o如规范和权利要求中所定义的，或其药物活性盐。本发明的化合物是高潜力的NK-3受体拮抗剂，用于治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、双相情感障碍、焦虑和注意力缺陷多动障碍（ADHD）。
• PYRROLIDINE DERIVATIVES AS NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Knust Henner

  公开号：US20100210659A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention relates to a compounds of formula I wherein A, Ar, R, R2, R3, R4, p, and o are as defined in the specification and claims or to a pharmaceutically active salt thereof. The present compounds are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, bipolar disorders, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  本发明涉及公式I的化合物，其中A、Ar、R、R2、R3、R4、p和o如规范和声明中定义的那样，或其药用活性盐。该化合物是高潜力的NK-3受体拮抗剂，用于治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、躁郁症、焦虑症和注意力缺陷多动障碍（ADHD）。