[(E)-1-bromo-1-iodooct-1-en-2-yl] acetate | 140868-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(E)-1-bromo-1-iodooct-1-en-2-yl] acetate
• CAS: 140868-84-4
• 化学式: C₁₀H₁₆BrIO₂
• 分子量: 375.044
• InChiKey: DDVGPGMVMNXTJI-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-1-octyne 、 溶剂黄146 在 tetrafluoroboric acid 、 bis(pyridine)iodonium tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以71%的产率得到[(E)-1-bromo-1-iodooct-1-en-2-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of 2-Functionalized 1-Bromo-1-iodo-1-alkenes by Electrophilic Iodination of 1-Bromo-1-alkynes

  摘要：

  1-溴-1-炔烃 1 与双(吡啶)碘(I)四氟硼酸盐 (2) 和亲核试剂（AcOH、HCO2H、Cl-、Br-、I-）反应，产生立体选择性加成 2-官能化 1-溴-1-碘-1-烯烃 3

  DOI：

  10.1055/s-1992-26086

文献信息

• Stereoselective Synthesis of 2-Functionalized 1-Bromo-1-iodo-1-alkenes by Electrophilic Iodination of 1-Bromo-1-alkynes
  作者：José Barluenga、Miguel A. Rodríguez、Pedro J. Campos

  DOI：10.1055/s-1992-26086

  日期：——

  1-Bromo-1-alkynes 1 react with bis(pyridine)iodine(I) tetrafluoroborate (2) and nucleophiles (AcOH, HCO2H, Cl-, Br-, I-) to give in a stereoselective addition 2-functionalized 1-bromo-1-iodo-1-alkenes 3

  1-溴-1-炔烃 1 与双(吡啶)碘(I)四氟硼酸盐 (2) 和亲核试剂（AcOH、HCO2H、Cl-、Br-、I-）反应，产生立体选择性加成 2-官能化 1-溴-1-碘-1-烯烃 3