4-(1-imidazolylmethyl)phenoxyacetic acid hydrochloride | 74226-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1-imidazolylmethyl)phenoxyacetic acid hydrochloride
• 英文别名: 1-(4-carboxymethoxybenzyl)imidazole hydrochloride；2-[4-(imidazol-1-ylmethyl)phenoxy]acetic acid;hydrochloride
• CAS: 74226-13-4
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₃*ClH
• 分子量: 268.7
• InChiKey: BSDWNCPZVAGMPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-羰基二咪唑 、 4-(1-imidazolylmethyl)phenoxyacetic acid hydrochloride 、 2-氨基吡啶 在 碳酸氢钠 、 氯仿 、 水 、 magnesium sulfate 、 甲苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以afforded the amide (1.2 g), m.p. 109°-110° C的产率得到2-[4-(1-Imidazolylmethyl)phenoxyacetamido]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives, process for their preparation and pharmaceutical

  摘要：

  通式为：##STR1## 的化合物，其中X是式子：##STR2## 的一个基团；m为2或3；n为1至4的整数；R是一个含有一个氮原子和一个额外的氧原子或硫原子，或者最多三个进一步的氮原子的五元杂环基团；或者是一个含有一个或两个氮原子的六元杂环基团。这些化合物及其药物可接受的酸盐能够选择性地抑制血栓素合成酶酶的作用，而不显著抑制前列环素合成酶或环氧合酶酶的作用，因此对于心肌缺血病、中风、短暂性缺血性发作、血栓形成、偏头痛和糖尿病的血管并发症的治疗有用。

  公开号：

  US04350696A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-imidazolylmethyl)phenoxyacetic acid ethyl ester 以 盐酸 为溶剂， 生成 4-(1-imidazolylmethyl)phenoxyacetic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-Benzyl-imidazoles as selective inhibitors of the thromboxane

  摘要：

  N-（取代苄基）咪唑是选择性酶抑制剂，因此在治疗心脏病、循环系统问题和血管问题方面很有用。

  公开号：

  US04448781A1

文献信息

• Imidazole derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0035863A1

  公开（公告）日：1981-09-16

  Compounds of the general formula : wherein X is a group of the formula: m is2 or3; n is an integeroffrom 1 to 4; and R is a 5-membered heterocyclic group containing as heteroatoms a nitrogen atom and an additional oxygen or sulphur atom or up to three further nitrogen atoms; or a 6-membered heterocyclic group containing one or two nitrogen atoms; and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, are able to selectively inhibit the action of the thromboxane synthetase enzyme without significantly inhibiting the action of the prostacycline synthetase or cyclooxygenase enzymes and are thus useful in the treatment of ischaemic heart disease, stroke, transient ischaemic attack, thrombosis, migraine and the vascular complications of diabetes

  通式......的化合物 其中 X 是式中的基团： m 为 2 或 3；n 为 1 至 4 的整数； 和 R 是一个 5 元杂环基团，杂原子包含一个氮原子和一个氧原子或硫原子或最多三个氮原子；或一个 6 元杂环基团，杂原子包含一个或两个氮原子； 及其药学上可接受的酸加成盐，能够选择性地抑制血栓素合成酶的作用，而不显著抑制前列环素合成酶或环氧化酶的作用，因此可用于治疗缺血性心脏病、中风、短暂性脑缺血发作、血栓形成、偏头痛和糖尿病的血管并发症。
• IIZUKA, KINJI;AKAHANE, KENJI;MOMOSE, DEN-ICHI;NAKAZAWA, MASAYUKI;TANOUCHI+, J. MED. CHEM., 1981, 24, N 10, 1139-1148
  作者：IIZUKA, KINJI、AKAHANE, KENJI、MOMOSE, DEN-ICHI、NAKAZAWA, MASAYUKI、TANOUCHI+

  DOI：——

  日期：——
• US4350696A
  申请人：——

  公开号：US4350696A

  公开（公告）日：1982-09-21
• US4448781A
  申请人：——

  公开号：US4448781A

  公开（公告）日：1984-05-15
• US4555516A
  申请人：——

  公开号：US4555516A

  公开（公告）日：1985-11-26