N-benzoyl-N'-(benzimidazol-2-yl)thiourea | 83584-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-benzoyl-N'-(benzimidazol-2-yl)thiourea
• 英文别名: N-[(1H-Benzimidazol-2-yl)carbamothioyl]benzamide；N-(1H-benzimidazol-2-ylcarbamothioyl)benzamide
• CAS: 83584-34-3
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄OS
• 分子量: 296.352
• InChiKey: FYGBJGFGCFGESJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzoyl-N'-(benzimidazol-2-yl)thiourea 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 (9CI)-1H-苯并咪唑-2-硫脲
  参考文献：
  名称：

  嘧啶酮抗生素-具有改善的抗菌谱的杂环类似物。

  摘要：

  我们报告了天然二肽抗生素TAN 1057 A，B的新衍生物的合成和药理学评估，该衍生物在β-氨基酸侧链中或作为尿素功能的模拟物含有杂环。在该程序的过程中，我们确定了显示对更广泛的革兰氏阳性细菌具有活性的新型类似物。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00578-x
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并咪唑 、 苯甲酰基异硫氰酸酯 以 丙酮 为溶剂， 生成 N-benzoyl-N'-(benzimidazol-2-yl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  嘧啶酮抗生素-具有改善的抗菌谱的杂环类似物。

  摘要：

  我们报告了天然二肽抗生素TAN 1057 A，B的新衍生物的合成和药理学评估，该衍生物在β-氨基酸侧链中或作为尿素功能的模拟物含有杂环。在该程序的过程中，我们确定了显示对更广泛的革兰氏阳性细菌具有活性的新型类似物。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00578-x

文献信息

• Reactions with Heterocyclic Amidines, X: Synthesis of Some New Azolylthiourea Derivatives
  作者：Sherief M. Fahmy、Mohamed K. A. Ibraheim、Khalid Abouhadid、Mohamed H. Elnagdi、Hikmat H. S. Alnima

  DOI：10.1002/ardp.19823150911

  日期：——

  A variety of azolylthiourea derivatives were prepared by the reaction of heterocyclic amidines with ethoxycarbonyl isothiocyanate or benzoyl isothiocyanate. The synthesized azolylthioureas were converted into polycyclic derivatives by treatment with alkali and hydrazines.

  通过杂环脒与异硫氰酸乙氧羰基酯或异硫氰酸苯甲酰酯反应制备多种唑基硫脲衍生物。合成的唑基硫脲通过碱和肼处理转化为多环衍生物。
• Sridevi, G.; Rao, P. Jayaprasad; Reddy, K. Kondal, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 5and6, p. 965 - 972
  作者：Sridevi, G.、Rao, P. Jayaprasad、Reddy, K. Kondal

  DOI：——

  日期：——
• FAHMY, SHERIEF, M.;IBRAHEIM, MOHAMED, K. A.;ABOUHADID, KHALID;ELNAGDI, MO+, ARCH. PHARM., 1982, 315, N 9, 791-797
  作者：FAHMY, SHERIEF, M.、IBRAHEIM, MOHAMED, K. A.、ABOUHADID, KHALID、ELNAGDI, MO+

  DOI：——

  日期：——
• Pyrimidinone antibiotics—heterocyclic analogues with improved antibacterial spectrum
  作者：Michael Brands、Yolanda Cancho Grande、Rainer Endermann、Reinhold Gahlmann、Jochen Krüger、Siegfried Raddatz

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00578-x

  日期：2003.8

  We report the synthesis and pharmacological evaluation of new derivatives of the natural dipeptide antibiotic TAN 1057 A,B containing heterocycles either in the beta-amino acid side chain or as mimics of the urea function. In the course of this program, we identified novel analogues that display activity towards a broader panel of Gram-positive bacteriae.

  我们报告了天然二肽抗生素TAN 1057 A，B的新衍生物的合成和药理学评估，该衍生物在β-氨基酸侧链中或作为尿素功能的模拟物含有杂环。在该程序的过程中，我们确定了显示对更广泛的革兰氏阳性细菌具有活性的新型类似物。