2-Vinyl-4,6-heptadien-1-ol | 29539-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Vinyl-4,6-heptadien-1-ol
• 英文别名: (4E)-2-ethenylhepta-4,6-dien-1-ol
• CAS: 29539-07-9
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: WUVIOLVPKDAQEK-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1,3-丁二烯 在 palladium diacetate 、 (S)-ValNOP 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-Vinyl-4,6-heptadien-1-ol 、 3-hydroxymethyl 12-methyl 9,11-dioxatrideca-1,6-diene 、 E-2,5-divinyl tetrahydropyran 、 Z-2,5-divinyl tetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric telomerization of buta-1,3-diene with a pair of different telogens

  摘要：

  Telomerization of buta-1,3-diene can be carried out simultaneously with two different telogens. In the example we report, one of them is nucleophilic (isopropanol), whereas the other is electrophilic (paraformaldehyde).

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06522-9

文献信息

• Asymmetric telomerization of buta-1,3-diene with a pair of different telogens
  作者：Chhan Siv、Gilbert Peiffer、Andrée Bendayan

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06522-9

  日期：1996.11

  Telomerization of buta-1,3-diene can be carried out simultaneously with two different telogens. In the example we report, one of them is nucleophilic (isopropanol), whereas the other is electrophilic (paraformaldehyde).