4-methyl-9,10-diphenyl-3-(N'-phenylthiocarbamoyl)-hydrazinocarbonylpyridazino[3',4':3,4]pyrazolo[5,1-c]-1,2,4-triazine | 907562-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-methyl-9,10-diphenyl-3-(N'-phenylthiocarbamoyl)-hydrazinocarbonylpyridazino[3',4':3,4]pyrazolo[5,1-c]-1,2,4-triazine
• 英文别名: 1-[(6-Methyl-12,13-diphenyl-3,4,7,8,10,11-hexazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1,3,5,8,10,12-hexaene-5-carbonyl)amino]-3-phenylthiourea
• CAS: 907562-07-6
• 化学式: C₂₈H₂₁N₉OS
• 分子量: 531.6
• InChiKey: GSOJQESMMCYEBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-9,10-diphenyl-3-(N'-phenylthiocarbamoyl)-hydrazinocarbonylpyridazino[3',4':3,4]pyrazolo[5,1-c]-1,2,4-triazine 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 以64.7%的产率得到1H-4-phenyl-3-(4-methyl-9,10-diphenylpyridazino[3',4':3,4]pyrazolo[5,1-c]-1,2,4-triazin-3-yl)-1,2,4-triazole-5-thione
  参考文献：
  名称：

  哒嗪衍生物和相关化合物，第 17 部分：1 某些 3-取代哒嗪并[3', 4':3, 4] 吡唑并[5, 1-c]-1,2,4-三嗪的合成及其抗菌活性

  摘要：

  在氢氧化钾存在下，哒嗪基[3', 4':3, 4]吡唑并[5, 1-c]-1,2,4-三嗪-3-羧酸3的酰肼与二硫化碳反应得到1,3,4-恶二唑-2-硫酮衍生物 4. 该产物在碱性介质中的甲基化作用在硫原子上进行。3 与 KOH 和二硫化碳反应，然后加入水合肼，得到 4-氨基-1,2,4-三唑衍生物 6。化合物 3，当与硫氰酸铵或硫氰酸钾一起加热时，得到相同的产物 7 ，在乙酰氯的存在下进行环脱水，得到 2-乙酰氨基-1,3,4-噻二唑衍生物 8。在碱性介质中，产物为 1,2,4-三唑-3-硫酮衍生物 9 . 3与异硫氰酸苯酯反应得到氨基硫脲衍生物10，其在碱性介质中进行环化脱水，得到 1,2,4-三唑衍生物 11。3 与甲酸反应生成 3-羧基-2'-(甲酰基)肼衍生物 12。后者与磷回流二甲苯中的五硫化物产生化合物 14 (65%)。化合物12与五氧化二磷反应得到化合物15。筛选了一些代表性实例的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1080/10426500500272038
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-methyl-9,10-diphenylpyridazino[3',4':3,4]pyrazolo[5,1-c]-1,2,4-triazine-3-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-methyl-9,10-diphenyl-3-(N'-phenylthiocarbamoyl)-hydrazinocarbonylpyridazino[3',4':3,4]pyrazolo[5,1-c]-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  哒嗪衍生物和相关化合物，第 17 部分：1 某些 3-取代哒嗪并[3', 4':3, 4] 吡唑并[5, 1-c]-1,2,4-三嗪的合成及其抗菌活性

  摘要：

  在氢氧化钾存在下，哒嗪基[3', 4':3, 4]吡唑并[5, 1-c]-1,2,4-三嗪-3-羧酸3的酰肼与二硫化碳反应得到1,3,4-恶二唑-2-硫酮衍生物 4. 该产物在碱性介质中的甲基化作用在硫原子上进行。3 与 KOH 和二硫化碳反应，然后加入水合肼，得到 4-氨基-1,2,4-三唑衍生物 6。化合物 3，当与硫氰酸铵或硫氰酸钾一起加热时，得到相同的产物 7 ，在乙酰氯的存在下进行环脱水，得到 2-乙酰氨基-1,3,4-噻二唑衍生物 8。在碱性介质中，产物为 1,2,4-三唑-3-硫酮衍生物 9 . 3与异硫氰酸苯酯反应得到氨基硫脲衍生物10，其在碱性介质中进行环化脱水，得到 1,2,4-三唑衍生物 11。3 与甲酸反应生成 3-羧基-2'-(甲酰基)肼衍生物 12。后者与磷回流二甲苯中的五硫化物产生化合物 14 (65%)。化合物12与五氧化二磷反应得到化合物15。筛选了一些代表性实例的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1080/10426500500272038

文献信息

• Pyridazine Derivatives and Related Compounds, Part 17: The Synthesis of Some 3-Substituted Pyridazino[3′, 4′:3, 4]pyrazolo[5, 1-<i>c</i>]-1,2,4-triazines and Their Antimicrobial Activity
  作者：Fatma El-Mariah、Mona Hosny、Ali Deeb

  DOI：10.1080/10426500500272038

  日期：2006.4.1

  2-acetylamino-1,3,4-thiadiazole derivative 8. In a basic medium, the product was 1,2,4-triazole-3-thione derivative 9. The reaction of 3 with phenyl isothiocyanate provided thiosemicarbazide derivative 10, which underwent cyclodehydration in a basic medium and gave the 1,2,4-triazole derivative 11. The reaction of 3 with formic acid yielded the 3-carboxyl-2′-(formyl)hydrazine derivative 12. The refluxing of the

  在氢氧化钾存在下，哒嗪基[3', 4':3, 4]吡唑并[5, 1-c]-1,2,4-三嗪-3-羧酸3的酰肼与二硫化碳反应得到1,3,4-恶二唑-2-硫酮衍生物 4. 该产物在碱性介质中的甲基化作用在硫原子上进行。3 与 KOH 和二硫化碳反应，然后加入水合肼，得到 4-氨基-1,2,4-三唑衍生物 6。化合物 3，当与硫氰酸铵或硫氰酸钾一起加热时，得到相同的产物 7 ，在乙酰氯的存在下进行环脱水，得到 2-乙酰氨基-1,3,4-噻二唑衍生物 8。在碱性介质中，产物为 1,2,4-三唑-3-硫酮衍生物 9 . 3与异硫氰酸苯酯反应得到氨基硫脲衍生物10，其在碱性介质中进行环化脱水，得到 1,2,4-三唑衍生物 11。3 与甲酸反应生成 3-羧基-2'-(甲酰基)肼衍生物 12。后者与磷回流二甲苯中的五硫化物产生化合物 14 (65%)。化合物12与五氧化二磷反应得到化合物15。筛选了一些代表性实例的抗微生物活性。