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2,5-diphenyl-1-m-tolylpyrrole | 1245447-14-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,5-diphenyl-1-m-tolylpyrrole
英文别名
1-(3-Methylphenyl)-2,5-diphenylpyrrole;1-(3-methylphenyl)-2,5-diphenylpyrrole
2,5-diphenyl-1-m-tolylpyrrole化学式
CAS
1245447-14-6
化学式
C23H19N
mdl
——
分子量
309.411
InChiKey
RGJAKTNRRAJWEQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    4.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二苯基丁二炔3-甲基苯胺copper(l) chloride 作用下, 反应 24.0h, 以96%的产率得到2,5-diphenyl-1-m-tolylpyrrole
    参考文献:
    名称:
    CuCl催化的1,3-丁二炔与伯胺的环加成反应:合成1,2,5-三取代吡咯的原子经济过程
    摘要:
    1,3-丁二炔在100°C的CuCl存在下与伯胺进行了分子间和分子内双加氢胺化反应,以良好或高收率得到1,2,5-三取代的吡咯。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.06.092
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文献信息

  • CuCl-catalyzed cycloaddition of 1,3-butadiynes with primary amines: an atom-economic process for synthesis of 1,2,5-trisubsituted pyrroles
    作者:Qingwei Zheng、Ruimao Hua
    DOI:10.1016/j.tetlet.2010.06.092
    日期:2010.8
    1,3-Butadiynes underwent inter- and intramolecular double hydroamination with primary amines in the presence of CuCl at 100 °C to afford 1,2,5-trisubsituted pyrroles in good to high yields.
    1,3-丁二炔在100°C的CuCl存在下与伯胺进行了分子间和分子内双加氢胺化反应,以良好或高收率得到1,2,5-三取代的吡咯。
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