2,6-diisopropyl-9,11,14,15-tetraphenyl-8-azatetracyclo[8.5.0.0^1,7.0^2,13]pentadeca-3,5,7,9,11,14-hexane | 1430116-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2,6-diisopropyl-9,11,14,15-tetraphenyl-8-azatetracyclo[8.5.0.0^1,7.0^2,13]pentadeca-3,5,7,9,11,14-hexane
• 英文别名: 9,11,14,15-Tetraphenyl-2,6-di(propan-2-yl)-8-azatetracyclo[8.5.0.01,7.02,13]pentadeca-3,5,7,9,11,14-hexaene；9,11,14,15-tetraphenyl-2,6-di(propan-2-yl)-8-azatetracyclo[8.5.0.01,7.02,13]pentadeca-3,5,7,9,11,14-hexaene
• CAS: 1430116-07-6
• 化学式: C₄₄H₃₉N
• 分子量: 581.8
• InChiKey: LVMLKOSJVGIOEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diisopropyl-9,11,14,15-tetraphenyl-8-azatetracyclo[8.5.0.0^1,7.0^2,13]pentadeca-3,5,7,9,11,14-hexane 以 氘代苯 为溶剂， 生成 5a,9-diisopropyl-2,3,10,11-tetraphenyl-5a,6-dihydro-2a¹,6-ethenocyclohepta[cd]isoindole
  参考文献：
  名称：

  钾和钙的2,6-二异丙基苯基酰胺：具有史无前例的催化活性的s嵌段金属化学中的主要酰胺基配体

  摘要：

  在环境温度下，在甲苯中用2,6-二异丙基苯胺（2,6-二异丙基苯胺）对KN（SiMe 3）2进行氨基化反应可得到[K {N（H）Dipp}·KN（SiMe 3）2 ]（1），应用化学计量。在四甲基乙二胺（TMEDA）和四氢呋喃（THF）的存在下重结晶1会导致[（μ-thf）K 2 {N（H）Dipp} 2 ] ∞（2）的形成，而双（三甲基甲硅烷基）酰胺钾盐仍然在解决方案中。加入五甲基二亚乙基三胺（PMDETA）得到[（pmdeta）K {N（H）Dipp}] 2（3）。与thf和pmdeta加合物导致1解离为均相化合物相反，双齿二甲氧基乙烷的加入可保持混合复合物[（dme）K {μ-N（SiMe 3）2 } {μ-N（H）Dipp } K] 2（4）。在100°C下用甲苯中的KN（SiMe 3）2对2，6-二异丙基苯胺进行完全氨基转移，生成[K {N（H）Dipp}]（5），该离子与CaI

  DOI：

  10.1021/om4001007
• 作为产物：
  描述：

  1，4-二苯基丁二炔 、 2,6-二异丙基苯胺 在 dipotassium tetrakis(2,6-diisopropylanilino)calciate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到2,6-diisopropyl-9,11,14,15-tetraphenyl-8-azatetracyclo[8.5.0.0^1,7.0^2,13]pentadeca-3,5,7,9,11,14-hexane
  参考文献：
  名称：

  钾和钙的2,6-二异丙基苯基酰胺：具有史无前例的催化活性的s嵌段金属化学中的主要酰胺基配体

  摘要：

  在环境温度下，在甲苯中用2,6-二异丙基苯胺（2,6-二异丙基苯胺）对KN（SiMe 3）2进行氨基化反应可得到[K {N（H）Dipp}·KN（SiMe 3）2 ]（1），应用化学计量。在四甲基乙二胺（TMEDA）和四氢呋喃（THF）的存在下重结晶1会导致[（μ-thf）K 2 {N（H）Dipp} 2 ] ∞（2）的形成，而双（三甲基甲硅烷基）酰胺钾盐仍然在解决方案中。加入五甲基二亚乙基三胺（PMDETA）得到[（pmdeta）K {N（H）Dipp}] 2（3）。与thf和pmdeta加合物导致1解离为均相化合物相反，双齿二甲氧基乙烷的加入可保持混合复合物[（dme）K {μ-N（SiMe 3）2 } {μ-N（H）Dipp } K] 2（4）。在100°C下用甲苯中的KN（SiMe 3）2对2，6-二异丙基苯胺进行完全氨基转移，生成[K {N（H）Dipp}]（5），该离子与CaI

  DOI：

  10.1021/om4001007

文献信息

• 2,6-Diisopropylphenylamides of Potassium and Calcium: A Primary Amido Ligand in s-Block Metal Chemistry with an Unprecedented Catalytic Reactivity
  作者：Carsten Glock、Fadi M. Younis、Steffen Ziemann、Helmar Görls、Wolfgang Imhof、Sven Krieck、Matthias Westerhausen

  DOI：10.1021/om4001007

  日期：2013.5.13

  6-diisopropylaniline with KN(SiMe3)2 in toluene at 100 °C yields [KN(H)Dipp}] (5), which reacts with CaI2 to give [(thf)nCaN(H)Dipp}2] (6), [(pmdeta)CaN(H)Dipp}2] (7), and [(dme)2CaN(H)Dipp}2] (8), depending on the solvents and coligands. Excess potassium 2,6-diisopropylphenylamide allows the formation of the calciate [K2CaN(H)Dipp}4]∞ (9). Hydroamination of diphenylbutadiyne with 2,6-diisopropylaniline

  在环境温度下，在甲苯中用2,6-二异丙基苯胺（2,6-二异丙基苯胺）对KN（SiMe 3）2进行氨基化反应可得到[K N（H）Dipp}·KN（SiMe 3）2 ]（1），应用化学计量。在四甲基乙二胺（TMEDA）和四氢呋喃（THF）的存在下重结晶1会导致[（μ-thf）K 2 N（H）Dipp} 2 ] ∞（2）的形成，而双（三甲基甲硅烷基）酰胺钾盐仍然在解决方案中。加入五甲基二亚乙基三胺（PMDETA）得到[（pmdeta）K N（H）Dipp}] 2（3）。与thf和pmdeta加合物导致1解离为均相化合物相反，双齿二甲氧基乙烷的加入可保持混合复合物[（dme）K μ-N（SiMe 3）2 } μ-N（H）Dipp } K] 2（4）。在100°C下用甲苯中的KN（SiMe 3）2对2，6-二异丙基苯胺进行完全氨基转移，生成[K N（H）Dipp}]（5），该离子与CaI