L-erythro-β-chloroglutamic acid | 13593-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-erythro-β-chloroglutamic acid
• 英文别名: l-erythro-beta-Chloroglutamic acid；(2R,3S)-2-amino-3-chloropentanedioic acid
• CAS: 13593-90-3
• 化学式: C₅H₈ClNO₄
• 分子量: 181.576
• InChiKey: QAAAJCNONHZRTG-OKKQSCSOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-erythro-β-chloroglutamic acid 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 ((3R,4S)-4-Chloro-2,6-dioxo-tetrahydro-pyran-3-yl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific total syntheses of the natural antitumor agent, (.alpha.S, 5S)-.alpha.-amino-3-chloro-4,5-dihydro-5-isoxazoleacetic acid, and its unnatural C-5 epimer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00414a064
• 作为产物：
  描述：

  L-谷氨酸 在 硫酸 、 氯 作用下， 反应 5.0h， 生成 threo-β-Chlor-glutaminsaeure 、 L-erythro-β-chloroglutamic acid
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific total syntheses of the natural antitumor agent, (.alpha.S, 5S)-.alpha.-amino-3-chloro-4,5-dihydro-5-isoxazoleacetic acid, and its unnatural C-5 epimer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00414a064

文献信息

• Stereospecific total syntheses of the natural antitumor agent, (.alpha.S, 5S)-.alpha.-amino-3-chloro-4,5-dihydro-5-isoxazoleacetic acid, and its unnatural C-5 epimer
  作者：Richard B. Silverman、Mark W. Holladay

  DOI：10.1021/ja00414a064

  日期：1981.12