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2-(4-nitrophenoxy)tetradecanoyl chloride | 116526-84-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-nitrophenoxy)tetradecanoyl chloride
英文别名
——
2-(4-nitrophenoxy)tetradecanoyl chloride化学式
CAS
116526-84-2
化学式
C20H30ClNO4
mdl
——
分子量
383.916
InChiKey
ZLIHXFIEQYYLQD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.0846 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    72.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-nitrophenoxy)tetradecanoyl chloride4'-氨基-5'-氯-2'-羟基苯甲酰苯胺盐酸喹啉乙腈 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2-Benzamido-4-chloro-5-[2-(p-nitrophenoxy]-myristamido]-phenol
    参考文献:
    名称:
    2,5-Diacylaminophenol-type color couplers and photographic elements
    摘要:
    根据以下公式制备青色形成的色偶合物:##STR1## 其中Z为氢或偶联基,R.sup.1为氢、卤素原子、烷基或烷氧基,R.sup.2为氢或烷基,R.sub.3为氢、卤素原子、烷基、烷氧基、烷基磺酰基、烷基酰胺磺酰基、烷氧羰基、烷基酰胺羰基、烷基酰胺、烷基磺酰胺或氰基,R.sup.4为取代苯酚的3-或6-位上的取代基,选自氢、卤素原子和烷基,n为0或1。这些色偶合物可以被纳入(a)感光红敏银卤化物乳液层的多层彩色元素中的红敏感层或与红敏感乳液层具有水渗透性关系的非感光胶体层中。
    公开号:
    US04822729A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2,5-Diacylaminophenol-type color couplers and photographic elements
    摘要:
    根据以下公式制备青色形成的色偶合物:##STR1## 其中Z为氢或偶联基,R.sup.1为氢、卤素原子、烷基或烷氧基,R.sup.2为氢或烷基,R.sub.3为氢、卤素原子、烷基、烷氧基、烷基磺酰基、烷基酰胺磺酰基、烷氧羰基、烷基酰胺羰基、烷基酰胺、烷基磺酰胺或氰基,R.sup.4为取代苯酚的3-或6-位上的取代基,选自氢、卤素原子和烷基,n为0或1。这些色偶合物可以被纳入(a)感光红敏银卤化物乳液层的多层彩色元素中的红敏感层或与红敏感乳液层具有水渗透性关系的非感光胶体层中。
    公开号:
    US04822729A1
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文献信息

  • Scavenger assisted combinatorial process for preparing libraries of amides, carbamates and sulfonamides
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0825164A2
    公开(公告)日:1998-02-25
    This invention relates to a novel solution phase process for the preparation of amide, carbamate, and sulfonamide combinatorial libraries. These libraries have utility for drug discovery and are used to form wellplate components of novel assay kits.
    这项发明涉及一种用于制备酰胺、碳酸酯和磺酰胺组合库的新型溶液相过程。这些库在药物发现中具有实用价值,并用于形成新型检测套件的微孔板组件。
  • Selective monoacylation of substituted hydrazines
    申请人:Eastman Kodak Company
    公开号:US05166378A1
    公开(公告)日:1992-11-24
    Mono-acylated hydrazines are prepared in high yield by reaction of a hydrazine salt with an azole derivative of acyl halide in the presence of a strong base. Useful hydrazine salts include those of the formula RNHNH.sub.2 .multidot.HX, where R is alkyl, aryl, aralkyl, acyl, aroyl, heterocyclic or heteroaryl, and HX is a mineral or organic acid. Useful azole derivatives include those of the formula R'CO--A, where R' is alkyl, aryl, aralkyl, heterocyclic or heteroaryl and A is an azole radical such as pyrrole, imidazole, pyrazole, triazole, tetrazole, indole or benzimidazole.
    通过在强碱存在下,将一种含有杂环基团的酰卤衍生物与一种肼盐反应,可以高产得到单酰基肼。有用的肼盐包括式为 RNHNH.sub.2.multidot.HX 的盐,其中 R 是烷基、芳基、芳基烷基、酰基、芳酰基、杂环基或杂芳基,HX 是矿物质或有机酸。有用的杂环基团包括式为 R'CO--A 的基团,其中 R' 是烷基、芳基、芳基烷基、杂环基或杂芳基,A 是吡咯、咪唑、吡唑、三唑、四唑、吲哚或苯并咪唑等杂环基团。
  • SELECTIVE MONOACYLATION OF SUBSTITUTED HYDRAZINES
    申请人:EASTMAN KODAK COMPANY
    公开号:EP0484518A1
    公开(公告)日:1992-05-13
  • COMBINATORIAL LIBRARIES OF PEPTIDOMIMETIC MACROCYCLES AND PROCESSES THEREFOR
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP1015479A1
    公开(公告)日:2000-07-05
  • EP1015479A4
    申请人:——
    公开号:EP1015479A4
    公开(公告)日:2002-07-24
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