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O1,O3,O4-trimethyl-D-fructose | 35867-22-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
O1,O3,O4-trimethyl-D-fructose
英文别名
D-arabino-5,6-Dihydroxy-1,3,4-trimethoxy-hexan-2-on;(3S,4R,5R)-5,6-dihydroxy-1,3,4-trimethoxyhexan-2-one
<i>O</i><sup>1</sup>,<i>O</i><sup>3</sup>,<i>O</i><sup>4</sup>-trimethyl-<i>D</i>-fructose化学式
CAS
35867-22-2
化学式
C9H18O6
mdl
——
分子量
222.238
InChiKey
JZLBEKQCDHHYLD-FTLITQJKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    85.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O1,O3,O4-trimethyl-D-fructose硝酸 作用下, 生成 tri-O-methyl-ξ-D-arabino-[2]hexulofuranaric acid dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Hibbert; Tipson; Brauns, Canadian Journal of Research, 1931, vol. 4, p. 237
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    三苯基氯甲烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶 作用下, 生成 O1,O3,O4-trimethyl-D-fructose
    参考文献:
    名称:
    Hirst et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 3170,3175
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Bell et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 1536,1538
    作者:Bell et al.
    DOI:——
    日期:——
  • FRUCTO-OLIGOSACCHARIDES RAMIFIES, PROCEDE POUR LEUR OBTENTION ET UTILISATION DES PRODUITS LES CONTENANT
    申请人:RAFFINERIE TIRLEMONTOISE
    公开号:EP0515456A1
    公开(公告)日:1992-12-02
  • US5659028A
    申请人:——
    公开号:US5659028A
    公开(公告)日:1997-08-19
  • [EN] BRANCHED FRUCTO-OLIGOSACCHARIDES, A METHOD FOR OBTAINING THEM AND USES OF PRODUCTS CONTAINING THEM
    申请人:RAFFINERIE TIRLEMONTOISE S.A.
    公开号:WO1991013076A1
    公开(公告)日:1991-09-05
    (EN) Branched fructo-oligosaccharides consisting of a chain which comprises mainly fructose units and has a preferred chain length of 2 to 15 units, on which are fixed one or more side chains mainly composed of fructose units. The length of the side chain, which may be straight or branched, is of 1 to 10 units. A composition consisting of one or more of the above mentioned branched fructo-oligosaccharides and, particularly, mixtures comprising, apart from the branched fructo-oligosaccharides, other ingredients such as proteins, lipids or fatty acids, carbohydrates, fibres and other additives, are also described.(FR) La présente invention concerne des fructo-oligosaccharides ramifiés composés d'une chaîne comprenant principalement des unités de fructose et d'une longueur de chaîne préférentielle de 2 à 15 unités, sur laquelle est fixée une ou plusieurs chaînes latérales formées principalement d'unités de fructose. La longueur de la chaîne latérale, qui peut être ramifiée ou non, varie de 1 à 10 unités. La présente invention concerne également une composition constituée d'un ou plusieurs fructo-oligosaccharides ramifiés selon l'invention et, plus particulièrement, des mélanges comportant outre le ou les fructo-oligosaccharides ramifiés d'autres ingrédients tels que des protéines, des lipides ou acides gras, des hydrates de carbone, des fibres et d'autres additifs.
  • [EN] PREPARATION OF TRISACCHARIDES (KESTOSES) AND POLYMERS BY PYROLYSIS OF AMORPHOUS SUCROSE
    申请人:——
    公开号:WO1993007159A1
    公开(公告)日:1993-04-15
    [FR] On traite le saccharose avec un catalyseur acide pour former un produit de fusion anhydre de saccharose amorphe. En chauffant ce produit de fusion anhydre à 80-100 °C, on forme trois kestoses connus et aussi des produits nouveaux, à savoir des anomères d'alpha-fructosylsaccharose de 6-kestose, du néo-kestose et du 1-kestose. En chauffant le produit de fusion anhydre à 125-175 °C, on forme un polymère de saccharose fructoglucane doté d'un poids moléculaire d'environ 2000 à 10000 Daltons. Tous ces produits sont utiles comme édulcorants, additifs alimentaires, y compris pour nourritures animales, et agents de gonflement.
    [EN] Sucrose is treated with an acid catalyst to form an amorphous sucrose anhydrous melt. Heating of the anhydrous melt at 80-100 C forms three known kestoses and the novel products, viz. $g(a)-fructosylsucrose anomers of 6-kestose, neokestose, and 1-kestose. Heating of the anhydrous melt at 125-175 C produces a fructoglucan sucrose polymer having a molecular weight of about 2,000 to 10,000 Daltons. All of these products are useful as sweeteners, food additives, additives for animal food, and bulking agents.
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