7-(4-氯苯基)-2-亚甲基庚酸乙酯 | 78573-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 7-(4-氯苯基)-2-亚甲基庚酸乙酯
• 英文名称: 7-(4-chlorophenyl)-2-methyleneheptanoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 7-(4-chlorophenyl)-2-methylideneheptanoate
• CAS: 78573-54-3
• 化学式: C₁₆H₂₁ClO₂
• 分子量: 280.795
• InChiKey: MNKWZGDUEGOKOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125-130 °C(Press: 0.08 Torr)
• 密度：
  1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-氯苯基)-2-亚甲基庚酸乙酯 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 以47%的产率得到2-[5-(4-氯苯基)戊基]环氧乙烷-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  苯基烷基环氧乙烷羧酸衍生物的合成及其降血糖活性。

  摘要：

  已经合成了一系列新的2-（苯基烷基）环氧乙烷-2-羧酸，并研究了其对血糖浓度的影响。大多数化合物在禁食大鼠中表现出显着的降血糖活性。结构活性研究表明，苯环上的取代基（如Cl或CF3）和三至五个碳原子的链长是最有效的物质。在这些化合物中，2- [5-（4-氯苯基）戊基]环氧乙烷-2-羧酸乙酯（36）表现出最有利的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00344a003
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸甲酯（MA） 生成 7-(4-氯苯基)-2-亚甲基庚酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  MARSHALL, L. A.;STEINER, K. E.;SCHIEHSER, G. A.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phospholipase A2 inhibitors
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04933365A1

  公开（公告）日：1990-06-12

  There is disclosed a method for the treatment of immunoinflammatory conditions, such as allergy, anaphylaxis, asthma and inflammation in mammals which comprises administering to a mammal so afflicated an effective amount of a compound having the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are each, independently, hydrogen, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy, haloloweralkyl, haloloweralkyl sulfonyl, halo or nitro; R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl, or aryl of 7-12 carbon atoms; X is ##STR2## A is --CH.sub.2 --, --O-- or --S--; m is 0-8; n is 0-7, with the proviso that m+n.ltoreq.8; or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  揭示了一种治疗免疫炎症疾病的方法，如过敏、过敏性休克、哮喘和哺乳动物体内的炎症，包括向患有这种疾病的哺乳动物施用具有以下结构式的化合物的有效量：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2各自独立地为氢、羟基、较低烷基、较低烷氧基、卤代较低烷基、卤代较低烷基磺酰基、卤或硝基；R.sup.3为氢、较低烷基或7-12个碳原子的芳基；X为##STR2## A为--CH.sub.2 --、--O--或--S--；m为0-8；n为0-7，但需满足m+n≤8；或其药理学上可接受的盐。
• Substituted oxiranecarboxylic acids, their use and medicaments
  申请人：BYK Gulden Lomberg Chemische Fabrik Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US04324796A1

  公开（公告）日：1982-04-13

  Substituted oxiranecarboxylic acids of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 denotes a hydrogen atom (--H), a halogen atom, a hydroxyl roup, a lower alkyl group, a lower alkoxy group or a trifluoromethyl group, R.sup.2 has one of the meanings of R.sup.1, R.sup.3 denotes a hydrogen atom (--H) or a lower alkyl group and n denotes an integer from 1 to 5, and the salts of the acids are new compounds. They display a hypoglycaemic action in warm-blooded animals. Processes for the preparation of the new compounds and of the intermediate products required for their preparation are described.

  公式为 ##STR1## 的替代环氧丙酸，其中R.sup.1表示氢原子（-H），卤素原子，羟基，低碳基，低烷氧基或三氟甲基基团，R.sup.2具有R.sup.1的意义之一，R.sup.3表示氢原子（-H）或低碳基，n表示1到5的整数，酸的盐是新化合物。它们在温血动物中显示出降糖作用。描述了制备新化合物和制备所需的中间产物的过程。
• EISTETTER, K.;WOLF, H. P. O., J. MED. CHEM., 1982, 25, N 2, 109-113
  作者：EISTETTER, K.、WOLF, H. P. O.

  DOI：——

  日期：——
• Substituierte Oxirancarbonsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung und sie enthaltende Arzneimittel
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：EP0025192B1

  公开（公告）日：1983-05-11
• US4324796A
  申请人：——

  公开号：US4324796A

  公开（公告）日：1982-04-13