3-{2,4-dimethyl-5-[2-oxo-5-(N'-phenylhydrazinocarbonyl)-1,2-dihydro-indol-3-ylidenemethyl]-1H-pyrrol-3-yl}-propionic acid | 1129612-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-{2,4-dimethyl-5-[2-oxo-5-(N'-phenylhydrazinocarbonyl)-1,2-dihydro-indol-3-ylidenemethyl]-1H-pyrrol-3-yl}-propionic acid
• 英文别名: NP506；3-[5-[[5-(anilinocarbamoyl)-2-oxo-1H-indol-3-ylidene]methyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]propanoic acid
• CAS: 1129612-48-1
• 化学式: C₂₅H₂₄N₄O₄
• 分子量: 444.49
• InChiKey: GCZQBFMPHLFNIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2,4-二甲基-5-醛基-1H-吡咯)-3-丙酸 、 2-oxo-N'-phenylindoline-5-carbohydrazide 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到3-{2,4-dimethyl-5-[2-oxo-5-(N'-phenylhydrazinocarbonyl)-1,2-dihydro-indol-3-ylidenemethyl]-1H-pyrrol-3-yl}-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  5-取代的吡啶并[2,3- d ]嘧啶，一种针对三种受体酪氨酸激酶的抑制剂

  摘要：

  NP506，3- {2,4-二甲基-5- [2-氧代-5-（N'-苯基肼基羰基）-1,2-二氢-吲哚-3-亚甲基] -1 H-吡咯-3-基}通过计算研究，将β-丙酸设计为FGF受体1抑制剂，发现在rhFGF-2刺激后，β-丙酸比SU6668对HUVEC的内皮细胞增殖更具活性，最低有效剂量为10μM。NP506抑制rhFGF-2刺激后FGF，VEGF和PDGF受体中的酪氨酸磷酸化以及细胞外信号调节激酶（ERK），c-Jun-N-末端激酶（JNK）和AKT的激活。将苯基酰肼基序引入吡啶基[2,3- d]的5位]嘧啶支架在两个信号传导途径中产生抑制作用：抑制磷脂酰肌醇3'-激酶（PI13K）/ AKT信号传导途径中的AKT活化，以及抑制MAPK途径中的ERK和JNK活化。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.12.023

文献信息

• 5-Substituted pyrido[2,3-d]pyrimidine, an inhibitor against three receptor tyrosine kinases
  作者：Naparat Kammasud、Chantana Boonyarat、Kingkan Sanphanya、Maleeruk Utsintong、Satoshi Tsunoda、Hiroaki Sakurai、Ikuo Saiki、Isabelle André、David S. Grierson、Opa Vajragupta

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.12.023

  日期：2009.2

  inhibited the tyrosine phosphorylation in FGF, VEGF, and PDGF receptors and the activation of extracellular signal-regulated kinase (ERK), c-Jun-N-terminal-kinase (JNK) and AKT after the rhFGF-2 stimulation. The introduction of the phenyl hydrazide motif to the position 5 of the pyrido[2,3-d]pyrimidine scaffold led to the inhibitory effect in two signaling pathways: inhibition of AKT activation in the phosphatidyl

  NP506，3- 2,4-二甲基-5- [2-氧代-5-（N'-苯基肼基羰基）-1,2-二氢-吲哚-3-亚甲基] -1 H-吡咯-3-基}通过计算研究，将β-丙酸设计为FGF受体1抑制剂，发现在rhFGF-2刺激后，β-丙酸比SU6668对HUVEC的内皮细胞增殖更具活性，最低有效剂量为10μM。NP506抑制rhFGF-2刺激后FGF，VEGF和PDGF受体中的酪氨酸磷酸化以及细胞外信号调节激酶（ERK），c-Jun-N-末端激酶（JNK）和AKT的激活。将苯基酰肼基序引入吡啶基[2,3- d]的5位]嘧啶支架在两个信号传导途径中产生抑制作用：抑制磷脂酰肌醇3'-激酶（PI13K）/ AKT信号传导途径中的AKT活化，以及抑制MAPK途径中的ERK和JNK活化。