[4-[[1-(Naphthalen-2-ylmethyl)piperidin-4-yl]amino]-1-phenylphthalazin-6-yl] trifluoromethanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: [4-[[1-(Naphthalen-2-ylmethyl)piperidin-4-yl]amino]-1-phenylphthalazin-6-yl] trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: [4-[[1-(naphthalen-2-ylmethyl)piperidin-4-yl]amino]-1-phenylphthalazin-6-yl] trifluoromethanesulfonate
• 化学式: C₃₁H₂₇F₃N₄O₃S
• 分子量: 592.642
• InChiKey: WCNLVOUMTZYVCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-[[1-(Naphthalen-2-ylmethyl)piperidin-4-yl]amino]-1-phenylphthalazin-6-yl] trifluoromethanesulfonate 、 苯硼酸 在 tetrakis palladium sodium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4,7-diphenyl-N-[1-(naphthalen-2-ylmethyl)piperidin-4-yl]-phthalazin-1-amine
  参考文献：
  名称：

  1-AMINO-PHTHALAZINE DERIVATIVES, THE PREPARATION AND THE THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  通用式（I）的1-氨基邻苯二酮衍生物，其中取代基如本文所定义。还披露了制备这类化合物的方法，用于该方法的中间体以及使用式（I）化合物进行医疗治疗的方法。

  公开号：

  US20070099895A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 7-hydroxy-N-[1-(naphthalen-2-ylmethyl)piperidin-4-yl]-4-phenylphthalazin-1-amine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 [4-[[1-(Naphthalen-2-ylmethyl)piperidin-4-yl]amino]-1-phenylphthalazin-6-yl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  1-AMINO-PHTHALAZINE DERIVATIVES, THE PREPARATION AND THE THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  通用式（I）的1-氨基邻苯二酮衍生物，其中取代基如本文所定义。还披露了制备这类化合物的方法，用于该方法的中间体以及使用式（I）化合物进行医疗治疗的方法。

  公开号：

  US20070099895A1