1-(4-Bromophenyl)-2-methylpyrrole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(4-Bromophenyl)-2-methylpyrrole
• 英文别名: 1-(4-bromophenyl)-2-methylpyrrole
• 化学式: C₁₁H₁₀BrN
• 分子量: 236.11
• InChiKey: XRLDTNZVNRKMNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-2-methylpyrrolidine 在 三乙基硅烷 、 异丁烯基三甲基硅烷 、 C₁₈BF₁₅*(x)H₂O 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 以68%的产率得到1-(4-Bromophenyl)-2-methylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  B(C6F5)3-催化吡咯烷脱氢形成吡咯

  摘要：

  吡咯是在药物和材料中发现的重要的N-杂环化合物。从广泛使用的吡咯烷中形成吡咯是一种潜在有吸引力的策略，但由于吡咯对实现这种转化所需的氧化条件的敏感性，该方法尚未成熟。在此，我们报告了一种催化方法，该方法在操作简单的过程中采用市售的 B(C 6 F 5 ) 3 ，允许吡咯烷作为吡咯的直接合成子。机理研究揭示了对硼烷催化脱氢过程的见解。

  DOI：

  10.1021/acscatal.3c05444

文献信息

• B(C₆F₅)₃-Catalyzed Dehydrogenation of Pyrrolidines to Form Pyrroles
  作者：Ana Alvarez-Montoya、Joseph P. Gillions、Laura Winfrey、Rebecca R. Hawker、Kuldip Singh、Fabrizio Ortu、Yukang Fu、Yang Li、Alexander P. Pulis

  DOI：10.1021/acscatal.3c05444

  日期：2024.4.5

  Pyrroles are important N-heterocycles found in medicines and materials. The formation of pyrroles from widely accessible pyrrolidines is a potentially attractive strategy but is an underdeveloped approach due to the sensitivity of pyrroles to the oxidative conditions required to achieve such a transformation. Herein, we report a catalytic approach that employs commercially available B(C6F5)3 in an

  吡咯是在药物和材料中发现的重要的N-杂环化合物。从广泛使用的吡咯烷中形成吡咯是一种潜在有吸引力的策略，但由于吡咯对实现这种转化所需的氧化条件的敏感性，该方法尚未成熟。在此，我们报告了一种催化方法，该方法在操作简单的过程中采用市售的 B(C 6 F 5 ) 3 ，允许吡咯烷作为吡咯的直接合成子。机理研究揭示了对硼烷催化脱氢过程的见解。