(3R,4S)-1-methoxycarbonyl-3-triisopropylsilyloxy-4-phenyl-azetidin-2-one | 181116-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3R,4S)-1-methoxycarbonyl-3-triisopropylsilyloxy-4-phenyl-azetidin-2-one
• 英文别名: (3R,4S)-1-(Methoxycarbonyl)-3-triisopropylsilyloxy-4-phenyl-2-azetidinone；methyl (3R,4S)-2-oxo-4-phenyl-3-tri(propan-2-yl)silyloxyazetidine-1-carboxylate
• CAS: 181116-66-5
• 化学式: C₂₀H₃₁NO₄Si
• 分子量: 377.556
• InChiKey: CBKUUMCPUPOTMS-ZWKOTPCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-1-methoxycarbonyl-3-triisopropylsilyloxy-4-phenyl-azetidin-2-one 、 7-O-(三乙基硅烷基)浆果赤霉素III 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.08h， 以41%的产率得到2'-O-(triisopropylsilyl)-7-O-(triethylsilyl)-N-debenzoyl-N-methoxycarbonylpaclitaxel
  参考文献：
  名称：

  侧链桥接紫杉醇的合成和生物活性：T-紫杉醇构象的测试

  摘要：

  了解紫杉醇 (Taxol ™ )的生物活性微管蛋白结合构象对于全面了解这种重要抗癌药物的生物活性至关重要，并且可能对简化类似物的设计也很重要。生物活性构象已被证明最接近于 T-紫杉醇构象。作为对这一结论的进一步检验，紫杉醇类似物4被设计为具有活性所需的所有化学功能但不能采用 T-紫杉醇构象的化合物。的合成和生物测定4证实了它的缺乏活动，并因此提供了用于在T-紫杉醇构象生物活性微管蛋白结合的构象的进一步支持。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.03.063
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S)-3-triisopropylsilyloxy-4-phenylazetidin-2-one 、 氯甲酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到(3R,4S)-1-methoxycarbonyl-3-triisopropylsilyloxy-4-phenyl-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  侧链桥接紫杉醇的合成和生物活性：T-紫杉醇构象的测试

  摘要：

  了解紫杉醇 (Taxol ™ )的生物活性微管蛋白结合构象对于全面了解这种重要抗癌药物的生物活性至关重要，并且可能对简化类似物的设计也很重要。生物活性构象已被证明最接近于 T-紫杉醇构象。作为对这一结论的进一步检验，紫杉醇类似物4被设计为具有活性所需的所有化学功能但不能采用 T-紫杉醇构象的化合物。的合成和生物测定4证实了它的缺乏活动，并因此提供了用于在T-紫杉醇构象生物活性微管蛋白结合的构象的进一步支持。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.03.063

文献信息

• Synthesis and bioactivity of a side chain bridged paclitaxel: A test of the T-Taxol conformation
  作者：Mathis Hodge、Qiao-Hong Chen、Susan Bane、Shubhada Sharma、Maura Loew、Abhijit Banerjee、Ana A. Alcaraz、James P. Snyder、David G.I. Kingston

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.03.063

  日期：2009.5

  bioactive tubulin-binding conformation of paclitaxel (Taxol™) is crucial to a full understanding of the bioactivity of this important anticancer drug, and potentially also to the design of simplified analogs. The bioactive conformation has been shown to be best approximated by the T-Taxol conformation. As a further test of this conclusion, the paclitaxel analog 4 was designed as a compound which has all the

  了解紫杉醇 (Taxol ™ )的生物活性微管蛋白结合构象对于全面了解这种重要抗癌药物的生物活性至关重要，并且可能对简化类似物的设计也很重要。生物活性构象已被证明最接近于 T-紫杉醇构象。作为对这一结论的进一步检验，紫杉醇类似物4被设计为具有活性所需的所有化学功能但不能采用 T-紫杉醇构象的化合物。的合成和生物测定4证实了它的缺乏活动，并因此提供了用于在T-紫杉醇构象生物活性微管蛋白结合的构象的进一步支持。