Pyrazine-2-carbonyl isothiocyanate | 1247523-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Pyrazine-2-carbonyl isothiocyanate
• CAS: 1247523-15-4
• 化学式: C₆H₃N₃OS
• 分子量: 165.175
• InChiKey: ZFZDLCZYBLVJLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pyrazine-2-carbonyl isothiocyanate 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有酰基硫脲衍生物的有机硅油 - 金属离子结合、取代基依赖性敏感性以及磁性杂化物的制备前景

  摘要：

  制备了各种拓扑有趣的酰基硫脲系有机硅醚 (AcTu-OS)，并研究了它们作为金属离子结合位点的功能。制备的化合物已通过元素分析表征；FTIR、UV/Vis 和 NMR（1H 和 13C）光谱；和质谱。有机硅配合物 4a-4e 对被测金属离子（Cu2+、Cd2+、Hg2+ 和 Pb2+）具有不同的配位能力，这可以通过 UV/Vis 光谱中相应的吸收位移来评估。此外，还实现了将最有效的受体 4e 共价接枝到二氧化硅包裹的磁性纳米载体上的简便制备途径。通过物理化学技术，如 FTIR 光谱、XRD、热重分析 (TGA)、TEM、场发射 SEM (FE-SEM) 和能量色散 X 射线光谱 (EDX)。感官模块的接枝为从水溶液中吸附金属离子提供了活性位点，使用朗缪尔吸附等温线概述。混合体在传感、吸附剂特性和容易的磁回收方面的潜力表明分离过程可以解决环境问题。

  DOI：

  10.1002/ejic.201600204
• 作为产物：
  描述：

  2-甲酸吡嗪 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 Pyrazine-2-carbonyl isothiocyanate
  参考文献：
  名称：

  具有酰基硫脲衍生物的有机硅油 - 金属离子结合、取代基依赖性敏感性以及磁性杂化物的制备前景

  摘要：

  制备了各种拓扑有趣的酰基硫脲系有机硅醚 (AcTu-OS)，并研究了它们作为金属离子结合位点的功能。制备的化合物已通过元素分析表征；FTIR、UV/Vis 和 NMR（1H 和 13C）光谱；和质谱。有机硅配合物 4a-4e 对被测金属离子（Cu2+、Cd2+、Hg2+ 和 Pb2+）具有不同的配位能力，这可以通过 UV/Vis 光谱中相应的吸收位移来评估。此外，还实现了将最有效的受体 4e 共价接枝到二氧化硅包裹的磁性纳米载体上的简便制备途径。通过物理化学技术，如 FTIR 光谱、XRD、热重分析 (TGA)、TEM、场发射 SEM (FE-SEM) 和能量色散 X 射线光谱 (EDX)。感官模块的接枝为从水溶液中吸附金属离子提供了活性位点，使用朗缪尔吸附等温线概述。混合体在传感、吸附剂特性和容易的磁回收方面的潜力表明分离过程可以解决环境问题。

  DOI：

  10.1002/ejic.201600204

文献信息

• Aroylguanidine-based factor Xa inhibitors: The discovery of BMS-344577
  作者：Yan Shi、Chi Li、Stephen P. O’Connor、Jing Zhang、Mengxiao Shi、Sharon N. Bisaha、Ying Wang、Doree Sitkoff、Andrew T. Pudzianowski、Christine Huang、Herbert E. Klei、Kevin Kish、Joseph Yanchunas、Eddie C.-K. Liu、Karen S. Hartl、Steve M. Seiler、Thomas E. Steinbacher、William A. Schumacher、Karnail S. Atwal、Philip D. Stein

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.10.084

  日期：2009.12

  We report the design and synthesis of a novel class of N,N′-disubstituted aroylguanidine-based lactam derivatives as potent and orally active FXa inhibitors. The structure–activity relationships (SAR) investigation led to the discovery of the nicotinoyl guanidine 22 as a potent FXa inhibitor (FXa IC50 = 4 nM, EC2×PT = 7 μM). However, the potent CYP3A4 inhibition activity (IC50 = 0.3 μM) of 22 precluded

  我们报告设计和合成的新型的N，N'-二取代的芳基胍基内酰胺衍生物作为有效和口服活性FXa抑制剂。通过结构-活性关系（SAR）研究，发现了烟酰胍22作为有效的FXa抑制剂（FXa IC 50  = 4 nM，EC 2×PT  = 7μM）。然而，有效的CYP3A4抑制活性（IC 50  = 0.3μM）的22排除其进一步发展。对与FXa结合的化合物22的X射线晶体结构的详细分析表明，取代基位于22的烟酰基基团的6位上会暴露在溶剂中，这表明减弱不需要的CYP活性的努力可以集中在这个位置上，而不会显着影响FXa的效力。对6-取代的烟酰胺基胍进行的进一步SAR研究导致发现了6-（二甲基氨基甲酰基）烟酰胍36（BMS-344577，IC 50  = 9 nM，EC 2×PT  = 2.5μM），发现具有选择性，口服有效的FXa抑制剂，在动物模型中具有出色的体外耐受性，良好的药代动力学和药效学。
• Organosilatranes with Acylthiourea Derivatives – Metal‐Ion Binding, Substituent‐Dependent Sensitivity, and Prospects for the Fabrication of Magnetic Hybrids
  作者：Gurjaspreet Singh、Sunita Rani

  DOI：10.1002/ejic.201600204

  日期：2016.6

  silica-encrusted magnetic nanosupport was implemented. The resultant organic–inorganic hybrid nanoparticles (H-NPs) were characterized by physicochemical techniques such as FTIR spectroscopy, XRD, thermogravimetric analysis (TGA), TEM, field-emission SEM (FE-SEM) and energy-dispersive X-ray spectroscopy (EDX). The grafting of the sensory module afforded active sites for the adsorption of metal ions from the

  制备了各种拓扑有趣的酰基硫脲系有机硅醚 (AcTu-OS)，并研究了它们作为金属离子结合位点的功能。制备的化合物已通过元素分析表征；FTIR、UV/Vis 和 NMR（1H 和 13C）光谱；和质谱。有机硅配合物 4a-4e 对被测金属离子（Cu2+、Cd2+、Hg2+ 和 Pb2+）具有不同的配位能力，这可以通过 UV/Vis 光谱中相应的吸收位移来评估。此外，还实现了将最有效的受体 4e 共价接枝到二氧化硅包裹的磁性纳米载体上的简便制备途径。通过物理化学技术，如 FTIR 光谱、XRD、热重分析 (TGA)、TEM、场发射 SEM (FE-SEM) 和能量色散 X 射线光谱 (EDX)。感官模块的接枝为从水溶液中吸附金属离子提供了活性位点，使用朗缪尔吸附等温线概述。混合体在传感、吸附剂特性和容易的磁回收方面的潜力表明分离过程可以解决环境问题。