7-(4-formylphenyl)-6-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidine-2-carboxamide | 882047-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 7-(4-formylphenyl)-6-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidine-2-carboxamide
• CAS: 882047-97-4
• 化学式: C₂₁H₁₄N₄O₂
• 分子量: 354.368
• InChiKey: CBXRIOHYURIRHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-formylphenyl)-6-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidine-2-carboxamide 、 3-amino-1-phenylpropan-1-one hydrochloride 在 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 水 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 7-[4-(3-oxo-3-phenylpropylamino)methylphenyl]-6-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE D'AKT

  摘要：

  本发明涉及含有取代萘啶的化合物，其抑制Akt蛋白激酶的活性。该发明进一步涉及含有本发明化合物的化疗组合物，以及包括给予本发明化合物的方法来治疗癌症。

  公开号：

  WO2005100356A1
• 作为产物：
  描述：

  7-(4-formylphenyl)-6-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidine-2-carbonitrile 在 过氧化脲素 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-(4-formylphenyl)-6-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE D'AKT

  摘要：

  本发明涉及含有取代萘啶的化合物，其抑制Akt蛋白激酶的活性。该发明进一步涉及含有本发明化合物的化疗组合物，以及包括给予本发明化合物的方法来治疗癌症。

  公开号：

  WO2005100356A1

文献信息

• Inhibitors of Akt Activity
  申请人：Bilodeau T. Mark

  公开号：US20070254901A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The present invention is directed to compounds which contain substituted 5-deazapteridine moieties which inhibit the activity of Akt, a serine/threonine protein kinase. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for treating cancer comprising administration of the compounds of the invention.

  本发明涉及含有取代的5-脱氨嘌呤基团的化合物，该化合物抑制Akt蛋白激酶的活性。该发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及治疗癌症的方法，包括给予本发明化合物的治疗方法。
• Inhibitors of Akt activity
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US07750151B2

  公开（公告）日：2010-07-06

  The present invention is directed to compounds which contain substituted napthyridines which inhibit the activity of Akt, a serine/threonine protein kinase. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for treating cancer comprising administration of the compounds of the invention.

  本发明涉及含有取代萘啶的化合物，其抑制Akt，一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的活性。本发明还涉及包含本发明化合物的化疗组合物以及治疗癌症的方法，包括给予本发明化合物的治疗方法。
• Development of Pyridopyrimidines as Potent Akt1/2 Inhibitors
  作者：Zhicai Wu、John C. Hartnett、Lou Anne Neilson、Ronald G. Robinson、Sheng Fu、Stanley F. Barnett、Deborah Defeo-Jones、Raymond E. Jones、Astrid M. Kral、Hans E. Huber、George D. Hartman、Mark T. Bilodeau

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.01.054

  日期：2008.2

  This communication reports a new synthetic route of pyridopyrimidines to facilitate their structural optimization in a library fashion and describes the development of pyridopyrimidines that have excellent enzymatic and cell potency against Akt1 and Akt2. This series also shows a high level of selectivity over other closely related kinases and significantly improved caspase-3 activity with the more optimized compounds. (c) 2008 Published by Elsevier Ltd.
• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1784175A2

  公开（公告）日：2007-05-16
• EP1784175A4
  申请人：——

  公开号：EP1784175A4

  公开（公告）日：2009-07-22