2-{2-Chloro-N-[2-(1H-indol-3-YL)ethyl]acetamido}-2-(4-chlorophenyl)-N-cyclohexylacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-{2-Chloro-N-[2-(1H-indol-3-YL)ethyl]acetamido}-2-(4-chlorophenyl)-N-cyclohexylacetamide
• 英文别名: 2-[(2-chloroacetyl)-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]amino]-2-(4-chlorophenyl)-N-cyclohexylacetamide
• 化学式: C₂₆H₂₉Cl₂N₃O₂
• 分子量: 486.441
• InChiKey: DUXQERZBUKIRCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  色胺 、 异氰环已烷 、 4-氯苯甲醛 、 氯乙酸 以 甲醇 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 2-{2-Chloro-N-[2-(1H-indol-3-YL)ethyl]acetamido}-2-(4-chlorophenyl)-N-cyclohexylacetamide
  参考文献：
  名称：

  通过MCR /自由基环化和作为5-HtR配体的体外计算机模拟研究合成azepino [4,5-b]吲哚-4-酮。

  摘要：

  在两个步骤中合成了一系列九个新的3-乙酰胺-氮杂环庚烷[4,5-b]吲哚-4-酮：（i）多组分反应（Ugi-4CR / SN2）和（ii）自由基介导的环化。对这些化合物及其基于四唑的类似物进行了体外研究，以评估其与5型羟色胺6型受体（5-Ht6R）的结合。3-乙酰胺-azepino [4,5-b]吲哚-4-酮具有中等亲和力，而3-四唑基甲基-azepino [4,5-b] indol-4-one亲和力较低。然而，一种3-乙酰胺-叠氮庚[4,5-b]吲哚-4-酮之一对5-Ht6R的Ki值为211.2nM。分析了一种顺式酰胺及其基于四唑的类似物的最小能量结构（通过密度泛函理论计算），以评估一些有趣的生物立体异构方面。通过计算机分子偶联计算了所有产物与5-Ht6R之间的相互作用和结合能。最后，利用体外测定的结果提出了QSAR模型。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.03.036