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Ethyl 4-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-2-oxobut-3-enoate | 63913-14-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Ethyl 4-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-2-oxobut-3-enoate
英文别名
——
Ethyl 4-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-2-oxobut-3-enoate化学式
CAS
63913-14-4
化学式
C13H14O5
mdl
——
分子量
250.25
InChiKey
IBWPKNHFIXAYIB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 熔点:
    41-42 °C(Solv: benzene (71-43-2); hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    400.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:8bdb1ec10709eedda70cdd78017542c6
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl 4-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-2-oxobut-3-enoate羟胺potassium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以97 %的产率得到5-(4-甲氧基苯基)异噁唑-3-羧酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    部分异恶唑衍生物的新合成及其抗氧化性能
    摘要:
     抽象的 使用羟胺碱和 2,4-二氧代-4-(4-R-苯基)丁酸乙酯一步合成了一系列取代的 5-苯基-1,2-恶唑-3-甲酸乙酯,收率良好至优异采用DPPH法考察了苯环上的给电子和吸电子部分,并考察了产物的抗氧化性能。该方法适合异恶唑衍生物的大规模生产。
    DOI:
    10.1134/s1070428024030175
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文献信息

  • 10.1134/s1070428024030175
    作者:Uludag
    DOI:10.1134/s1070428024030175
    日期:——
    electron-withdrawing moieties on the benzene ring, and antioxidant properties of the products were investigated by the DPPH method. The proposed method is suitable for the large-scale production of isoxazole derivatives.
     抽象的 使用羟胺碱和 2,4-二氧代-4-(4-R-苯基)丁酸乙酯一步合成了一系列取代的 5-苯基-1,2-恶唑-3-甲酸乙酯,收率良好至优异采用DPPH法考察了苯环上的给电子和吸电子部分,并考察了产物的抗氧化性能。该方法适合异恶唑衍生物的大规模生产。
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