(R)-diethyl 2-allyl-2-(3-(4-(5-oxo-3,5,6,6a-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]furan-4-yl)phenyl)prop-2-ynyl)malonate | 1326218-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-diethyl 2-allyl-2-(3-(4-(5-oxo-3,5,6,6a-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]furan-4-yl)phenyl)prop-2-ynyl)malonate
• 英文别名: diethyl 2-[3-[4-[(6aR)-5-oxo-1,3,6,6a-tetrahydrocyclopenta[c]furan-4-yl]phenyl]prop-2-ynyl]-2-prop-2-enylpropanedioate
• CAS: 1326218-20-5
• 化学式: C₂₆H₂₈O₆
• 分子量: 436.505
• InChiKey: RLXRJWNLOMNDJS-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  allyl propargyl ether 在 (S)-联萘(3,5-二甲苯基)膦 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 35.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 (R)-diethyl 2-allyl-2-(3-(4-(5-oxo-3,5,6,6a-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]furan-4-yl)phenyl)prop-2-ynyl)malonate 、 (S)-diethyl 2-allyl-2-(3-(4-(5-oxo-3,5,6,6a-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]furan-4-yl)phenyl)prop-2-ynyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  手性铑（I）催化的内部螯合指导的区域和立体选择性Pauson–Khand型反应

  摘要：

  接触，鲍森，参与：为了解释在非对称鲍森-肯德型反应（APKR）中，O系链烯的独特反应性和立体选择性优于同类物，在过渡态下，底物对氧原子金属的内部螯合是建议的。APKR在几种不同的基材上很好地支持了这一主张。

  DOI：

  10.1002/asia.201100271