2-Valeryl-acetessigsaeure-ethylester | 74188-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Valeryl-acetessigsaeure-ethylester
• 英文别名: 2-acetyl-3-oxo-heptanoic acid ethyl ester；2-Acetyl-3-oxo-heptansaeure-aethylester；ethyl 2-valerylacetoacetate；ethyl 2-acetyl-3-oxoheptanoate
• CAS: 74188-81-1
• 化学式: C₁₁H₁₈O₄
• 分子量: 214.262
• InChiKey: CNDRGQIPNUJNEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Valeryl-acetessigsaeure-ethylester 在 水 作用下， 生成 4-hydroxy-oct-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Gustaffson, Suomen Kemistiseuran Tiedonantoja, 1933, vol. 42, p. 64

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯钠 、 戊酰氯 在 乙醚 作用下， 生成 2-Valeryl-acetessigsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Gustafsson, Suomen Kemistiseuran Tiedonantoja, 1933, vol. 42, p. 66

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Heterocyclic alkylamino-3-nitropyrroles
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04238494A1

  公开（公告）日：1980-12-09

  3-Nitro-2-substituted aminopyrroles are histamine H.sub.2 -receptor antagonists. The 2-position substituent is a fully-unsaturated heterocyclyl alkyl group preferably with with alkyl group interrupted by sulfur or oxygen. The 4- and 5-positions of the pyrrole ring can also be substituted.

  3-硝基-2-取代氨基吡咯烷是组胺H.sub.2-受体拮抗剂。2-位置的取代基是一种完全不饱和的杂环烷基烷基，最好是由硫或氧中断的烷基团。吡咯烷环的4-和5-位置也可以被取代。
• Nitro pyrrols and their pharmaceutical use
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04482563A1

  公开（公告）日：1984-11-13

  3-Nitro-2-substituted aminopyrroles are histamine H.sub.2 - receptor antagonists. The 2- position substituent is a fully-unsaturated heterocyclyl alkyl group preferably with alkyl group interrupted by sulfur or oxygen. The 4- and 5- positions of the pyrrole ring can also be substituted.

  3-硝基-2-取代氨基吡咯是组胺H.sub.2-受体拮抗剂。2-位取代基是全不饱和的杂环烷基烷基，最好是硫或氧断开的烷基。吡咯环的4-和5-位置也可以被取代。
• Nitro pyrroles
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04584384A1

  公开（公告）日：1986-04-22

  3-Nitro-2-substituted aminopyrroles are histamine H.sub.2 -receptor antagonists. The 2-position substituent is a fully-unsaturated heterocyclyl alkyl group preferably with alkyl group interrupted by sulfur or oxygen. The 4- and 5-positions of the pyrrole ring can also be substituted.

  3-硝基-2-取代氨基吡咯是组胺H.sub.2-受体拮抗剂。2-位取代基是完全不饱和的杂环烷基烷基，最好是被硫或氧中断的烷基。吡咯环的4位和5位也可以被取代。
• 3-Nitro pyrrole compounds, processes for preparing them and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0005985A1

  公开（公告）日：1979-12-12

  This invention relates to nitro compounds which show activity as histamine H2-receptor antagonists. The compounds of the invention are of Structure where Het is an optionally substituted 5- or 6- membered fully-unsaturated heterocycle containing at least one nitrogen atom, or a furan or thiophene ring substituted by a substituted or unsubstituted aminoalkyl group; Z is sulfur, methylene or oxygen, m is 0, 1 or 2, n is 2 or 3 with m + n being 3 or 4; R3 is hydrogen or various substituents; and R" is hydrogen or lower alkyl; and acid addition salts thereof. The compounds can be prepared by condensing appropriate moieties containing the Het and pyrrole portions of the desired product. The compositions of the invention contain at least one of the compounds of the invention, and a pharmaceutical carrier.

  本发明涉及具有组胺 H2 受体拮抗剂活性的硝基化合物。本发明化合物的结构如下 其中 Het 是任选取代的含至少一个氮原子的 5-或 6-成员全不饱和杂环，或被取代或未取代的氨基烷基取代的呋喃或噻吩环；Z 是硫、亚甲基或氧，m 是 0、1 或 2，n 是 2 或 3，其中 m+n 是 3 或 4；R3 是氢或各种取代基；R "是氢或低级烷基；及其酸加成盐。这些化合物可以通过缩合含有所需产物的 Het 和吡咯部分的适当分子来制备。本发明的组合物含有至少一种本发明化合物和一种药物载体。
• Oldham; Ubbelohde, Journal of the Chemical Society, 1939, p. 201
  作者：Oldham、Ubbelohde

  DOI：——

  日期：——