Heptyl(triphenyl)phosphanium | 78827-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Heptyl(triphenyl)phosphanium
• CAS: 78827-66-4
• 化学式: C₂₅H₃₀P
• 分子量: 361.487
• InChiKey: AQTRUJNPSCVCHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Heptyl(triphenyl)phosphanium 在 氢氟酸 、 sodium amide 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,1,1-trifluorononan-2-one
  参考文献：
  名称：

  新合成三氟甲基丙酮等

  摘要：

  我们报告了一种制备三氟甲基酮的新方法，作为使用有机金属的替代方法。磷酰基yl与三氟乙酸三甲基甲硅烷基酯的缩合提供甲硅烷氧基烯醇醚，其水解导致形成三氟甲基酮。相同的甲硅烷氧基烯醇醚的溴化也是γ-溴三氟甲基酮的方便制备。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82782-7

文献信息

• Synthesis, structure and magnetic properties of organic-intercalated bimetallic molecular-based ferrimagnets (n-CnH2n+1)PPh3MIIFeIII(C2O4)3, (MII = Mn, Fe; n = 3–7)
  作者：Ian D. Watts、Simon G. Carling、Peter Day

  DOI：10.1039/b107057f

  日期：2002.3.26

  (n-CnH2n+1)PPh3MIIFeIII(C2O4)3 (n = 3–7, MII = Mn, Fe) were prepared and the structures investigated by powder X-ray diffraction in order to study the evolution of the structure and magnetic properties as a function of alkyl chain length. The compounds all have the same two-dimensional honeycomb structure of MII and FeIII bridged by oxalate, with the organic cations lying between the metal–oxalate layers, whose separation

  制备了双金属三草酸酯盐（n -C n H 2 n +1）PPh 3 M II Fe III（C 2 O 4）3（n = 3-7，M II = Mn，Fe），并研究了结构经过粉末X射线衍射 为了研究结构和磁性能随时间的变化 烷基链长。这些化合物都具有由草酸盐桥接的M II和Fe III的相同的二维蜂窝结构，其中有机阳离子位于金属草酸盐层之间， Fe II盐的分离范围为9.48Å（n = 3）至11.10Å（n = 7），Mn II的分离范围为9.37到10.81Å 。这些化合物均表现为亚铁酸盐，其磁参数类似于相应的AM II Fe III（C 2 O 4）3，其中A = NR 4 +，PPh 4 +和T c几乎对层间分离不敏感。Mn II盐在T c和Fe II以下显示出未补偿的磁化强度图中显示了Néel型N亚铁磁性，在低温下具有负磁化强度，由于Fe II子晶格中的空位，其大小受制备条件的影响。
• The Wittig reaction of perfluoro acid derivatives: access to fluorinated enol ethers, enamines, and ketones
  作者：Jean Pierre Begue、Daniele Bonnet-Delpon、Dany Mesureur、Gerard Nee、Sheng Wen Wu

  DOI：10.1021/jo00040a017

  日期：1992.7

  The preparation of novel perfluoroalkyl-substituted compounds in good yields is described. This preparation involves the Wittig reaction of a phosphonium ylide with perfluoroalkyl acid derivatives. The influence of the structure of the starting alkylidenetriphenylphosphoranes, the perfluoroalkyl reagents, and the reaction conditions has been investigated. Trifluoroacetamides lead to a Z/E mixture of enamines 3. Perfluoroalkyl esters (Rf = CF3, C2F5, C3F7, C7F15, CF2Cl) lead to only the (Z)-enol ethers 8-12 when reactions are performed with NaNH2 as a base and to 1-perfluoroalkyl ketones 13-17 when reactions are performed with BuLi.
• Nouvelle synthese de trifluoromethylcetones et d' /ga-bromo trifluoromethylcetones
  作者：J.P. Begue、D. Mesureur

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82782-7

  日期：1988.5

  We report a new method for the preparation of trifluoromethylketones, as an alternative to the use of organometallics. The condensation of phosphonium ylides with trimethylsilyl trifluoroacetate provides silyloxy enol ethers whose hydrolysis leads to trifluoromethylketones. Bromation of the same silyloxy enol ether is also a convenient preparation of /ga-bromo trifluoromethylketone.

  我们报告了一种制备三氟甲基酮的新方法，作为使用有机金属的替代方法。磷酰基yl与三氟乙酸三甲基甲硅烷基酯的缩合提供甲硅烷氧基烯醇醚，其水解导致形成三氟甲基酮。相同的甲硅烷氧基烯醇醚的溴化也是γ-溴三氟甲基酮的方便制备。