7-(三氟甲基)-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪 | 347-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 7-(三氟甲基)-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪
• 英文名称: 7-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine
• 英文别名: 7-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine
• CAS: 347-41-1
• 化学式: C₉H₈F₃NO
• 分子量: 203.164
• InChiKey: YEPAXHCFTVUJLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(三氟甲基)-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪 在 吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(4-methyl-3-(4-oxo-2',3',4,5,5',6'-hexahydro-3H-spiro[benzo[b][1,4]oxaazepine-2,4'-pyran]-8-yl)phenyl)-7-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-4H-benzo[b][1,4]oxaazine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一种螺环衍生物、其制备方法及其在医药上的应用

  摘要：

  本发明涉及一种螺环衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的螺环衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为RAF抑制剂的用途和用于制备治疗或预防过渡表达RAF活性相关的各种疾病(包括癌症)药物中的用途。

  公开号：

  CN113264945B
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-三氟甲基苯胺 在 碳酸氢钠 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-(三氟甲基)-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪
  参考文献：
  名称：

  一种螺环衍生物、其制备方法及其在医药上的应用

  摘要：

  本发明涉及一种螺环衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的螺环衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为RAF抑制剂的用途和用于制备治疗或预防过渡表达RAF活性相关的各种疾病(包括癌症)药物中的用途。

  公开号：

  CN113264945B

文献信息

• NEW PHENYLAZETIDINECARBOXYLATE OR -CARBOXAMIDE COMPOUNDS
  申请人：INVENTIVA

  公开号：US20170066717A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The invention relates to compounds of formula (I). where R, R 1 , R 2 , n, A and Cy have the meanings indicated in the description. The compounds of formula (I) are Nurr-1 modulators.

  这项发明涉及式(I)的化合物。 其中R、R1、R2、n、A和Cy的含义如描述中所示。 式(I)的化合物是Nurr-1调节剂。
• Synthesis of 2,3-dihydro-6H-1-oxa-3a-aza-phenalene and its benzo/hetero-fused analog
  作者：Pushpak Mizar、Mecadon Hormi、Mantu Rajbangshi、Bekington Myrboh

  DOI：10.1002/jhet.680

  日期：2011.9

  A simple and efficient method for the synthesis of highly substituted benzo‐ and hetero‐fused analog of 2, 3‐dihydro‐6H‐oxa‐3a‐aza‐phenalene was developed using 2H‐1, 4‐benzoxazine and α‐oxoketene dithio‐acetals. J. Heterocyclic Chem., (2011).

  一种用于高度取代的苯并和2，3-二氢-6-的杂稠合类似物合成简单和有效的方法ħ氧杂基-3a-氮杂-非那烯，用2开发ħ -1，4-苯并恶嗪和α-oxoketene二硫代乙缩醛。J.杂环化​​学。（2011）。
• N-Heteroaryl glycinamides and glycinamines as potent NPY5 antagonists
  作者：Lingyun Wu、Kai Lu、Mahesh Desai、Mathivanan Packiarajan、Amita Joshi、Mohammad R. Marzabadi、Vrej Jubian、Kim Andersen、Gamini Chandrasena、Noel J. Boyle、Mary W. Walker

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.06.078

  日期：2011.9

  Subtype specific ligands are needed to evaluate the therapeutic potential of modulating the brain's neuropeptide Y system. The benzothiazepine glycinamide 1a was identified as an NPY5 antagonist lead. While having acceptable solubility, the compound was found to suffer from high clearance and poor exposure. Optimization efforts are described targeting improvements in potency, microsomal stability, and PK properties. The low microsomal stability and poor PK properties were addressed through the optimization of the sulfonyl urea and replacement of the benzothiazepinone with other N-heteroaryl glycinamides. For example, the analogous benzoxazine glycinamide 2e has improvements in both affinity (human Y5 K-i 4 nM vs 1a 27 nM) and microsomal stability (human CLint 2.5 L/min vs 1a 35 L/min). However the brain penetration (B/P 43/430 nM at 10 mg/kg PO) remained an unresolved issue. Further optimization by decreasing the hydrogen bond donating properties and PSA provided potent and brain penetrant NPY5 antagonists such as 5f (human Y5 K-i 9 nM, B/P 520/840 nM 10 mg/kg PO). (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• NOUVEAUX COMPOSES DE TYPE PHENYLAZETIDINE CARBOXYLATE OU CARBOXAMIDE
  申请人：INVENTIVA

  公开号：EP3107910A1

  公开（公告）日：2016-12-28
• [EN] NEW PHENYLAZETIDINE, CARBOXYLATE OR CARBOXAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES DE TYPE PHENYLAZETIDINE CARBOXYLATE OU CARBOXAMIDE
  申请人：INVENTIVA

  公开号：WO2015124868A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  L'invention concerne les composés de formule (I) : dans laquelle R, R1, R2 n, A et Cy sont tels que définis dans la description. Les composés de formule (I) sont des modulateurs du récepteur NURR-1.