N-benzoyl-L-threonine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzoyl-L-threonine
• 英文别名: (O-benzyl)threonine；N-benzoyl threonine；(2S)-2-benzamido-3-hydroxybutanoic acid
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• 分子量: 223.229
• InChiKey: IOQIWWTVXOPYQR-NETXQHHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzoyl-L-threonine 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以7.1 g (79%)的产率得到2-benzoylamino-3-oxo-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Phosphatase inhibitors and methods of use thereof

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构式的化合物：##STR1## 该发明还提供了一种制备这些化合物的方法。这些化合物可用作蛋白磷酸酶的抑制剂，例如PP1、PP2A、PP3、CDC25A和CDC25B。该发明还涉及一种抑制蛋白磷酸酶的方法，一种抑制细胞增殖的方法，以及包含所述化合物的药物组合物。

  公开号：

  US05700821A1
• 作为试剂：
  描述：

  (2S,3R)-3-(4-methylthiophenyl)-2-acetamido-1,3-propanediol 在 盐酸 、 N-benzoyl-L-threonine 作用下， 生成 [R(R*,R*)]-2-氨基-1-[4-(甲硫基)苯基]丙烷-1,3-二醇
  参考文献：
  名称：

  2-amino and acylamino-1-(hydrocarbylmercaptophenyl)-1, 3-propanediols and preparation thereof

  摘要：

  公开号：

  US02759971A1

文献信息

• Renin-inhibiting functionalized peptidyl aminodiols and - triols
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0341602A2

  公开（公告）日：1989-11-15

  A renin inhibiting compound of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug thereof.

  一个公式为的抑制肾素的化合物： 或其药用可接受的盐、酯或前药。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF (DL) -NOREPINEPHRINE ACID ADDITION SALT, A KEY INTERMEDIATE OF (R) - (-) - NOREPINEPHRINE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN SEL D'ADDITION D'ACIDE DE NORÉPINÉPHRINE (DL), INTERMÉDIAIRE CLÉ DE LA NORÉPINÉPHRINE (R) - (-) -
  申请人：NEON LAB LTD

  公开号：WO2013008247A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The invention discloses a process for preparation of (dl)-norepinephrine salt by reacting 3,4-dihydroxy-a-haloacetophenone with hexamethylenetetramine to provide hexamine salt; followed by hydrolysis and hydrogenation. The invention also discloses a novel intermediate formed in the process and its synthesis.

  该发明揭示了一种制备(dl)-去甲肾上腺素盐的方法，通过将3,4-二羟基-α-卤代乙酰苯酮与六亚甲基四胺反应以提供六胺盐；随后进行水解和氢化。该发明还揭示了该过程中形成的一种新型中间体及其合成方法。
• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF ENANTIOMERICALLY PURE NOREPINEPHRINE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE NORÉPINÉPHRINE ÉNANTIOMÉRIQUEMENT PURE
  申请人：EDMOND PHARMA SRL

  公开号：WO2020212157A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  The invention concerns a new, efficient process for the preparation of enantiomerically pure norepinephrine (also known as noradrenaline), or an addition salt thereof, using a catalytic hydrogenation system under hydrogen donor transfer. The invention also discloses a novel intermediate and the process for the preparation thereof.

  本发明涉及一种新的高效制备对映纯的去甲肾上腺素（也称为去甲肾上腺素）或其加合盐的过程，使用催化氢化系统在氢供体转移下。本发明还揭示了一种新的中间体及其制备过程。
• PIPERIDINYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Carter Percy H.

  公开号：US20070208056A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The present application describes substituted piperidinyl modulators of MIP-1α or CCR-1 or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, methods of treating and preventing inflammatory diseases such as asthma and allergic diseases, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and transplant rejection using said modulators are disclosed.

  本申请描述了MIP-1α或CCR-1的取代哌啶调节剂或其立体异构体或药学上可接受的盐。此外，还公开了使用上述调节剂治疗和预防炎症性疾病，如哮喘和过敏性疾病，以及自身免疫病理学，如类风湿性关节炎和移植排斥等方法。
• Modified gangliosides and the functional derivatives thereof
  申请人：FIDIA S.p.A.

  公开号：EP0433112A1

  公开（公告）日：1991-06-19

  N-acyl-N,N′-di-lysogangliosides, N′-acyl-N,N′-di-­lysogangliosides and N,N′-diacyl-N,N′-di-­lysogangliosides, in which the acyl groups are derived from an organic acid of the aliphatic, aromatic, araliphatic, alicyclic or heterocyclic series and in which at least one of the two acyl groups is not aliphatic, and their preparation are disclosed. Also disclosed is the preparation of the esters, inner esters, amides and hydroxy peracylates of these compounds and salts thereof. These compounds are useful in the treatment of pathologies of the central and peripheral nervous systems.

  N-acyl-N,N′-di-lysogangliosides, N′-acyl-N,N′-di-lysogangliosides和N,N′-diacyl-N,N′-di-lysogangliosides，其中酰基来自脂肪族、芳香族、脂环族、脂环族或杂环族的有机酸，并且其中至少有一个酰基不是脂肪族、本发明公开了两个酰基中至少有一个不是脂肪族的二乙酰基-N，N′-二赖糖糖苷及其制备方法。此外，还公开了这些化合物的酯、内酯、酰胺和羟基过酰基化合物及其盐的制备方法。这些化合物可用于治疗中枢和外周神经系统的疾病。