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methyl (2E)-2-(ethoxymethylidene)-3-oxobutanoate | 137024-37-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (2E)-2-(ethoxymethylidene)-3-oxobutanoate
英文别名
methyl 2-(ethoxymethylene)-3-oxobutanoate;2-acetyl-3-ethoxy-acrylic acid methyl ester;2-Acetyl-3-aethoxy-acrylsaeure-methylester
methyl (2E)-2-(ethoxymethylidene)-3-oxobutanoate化学式
CAS
137024-37-4
化学式
C8H12O4
mdl
——
分子量
172.181
InChiKey
YNIBFTZCNSFNRK-FNORWQNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    251.4±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (2E)-2-(ethoxymethylidene)-3-oxobutanoate 在 hydrazine hydrate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇乙腈 为溶剂, 反应 37.0h, 生成 3-((4-chlorobenzyl)thio)-5-(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole
    参考文献:
    名称:
    一种含甲基吡唑的三唑类化合物及其制备方 法和应用
    摘要:
    本发明涉及一种含甲基吡唑的三唑类化合物及其制备方法和应用,含甲基吡唑的三唑类化合物为5‑(1‑甲基‑3‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑基)‑4‑苯基‑4H‑1,2,4‑三唑‑3‑硫醚类化合物。该类化合物作为防治萝卜、黄瓜、油菜、小麦、高粱和稗草等除草剂中的应用,该化合物为具有除草活性的新化合物,为新农药的研发提供了基础。
    公开号:
    CN106220610B
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一种含甲基吡唑的三唑类化合物及其制备方 法和应用
    摘要:
    本发明涉及一种含甲基吡唑的三唑类化合物及其制备方法和应用,含甲基吡唑的三唑类化合物为5‑(1‑甲基‑3‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑基)‑4‑苯基‑4H‑1,2,4‑三唑‑3‑硫醚类化合物。该类化合物作为防治萝卜、黄瓜、油菜、小麦、高粱和稗草等除草剂中的应用,该化合物为具有除草活性的新化合物,为新农药的研发提供了基础。
    公开号:
    CN106220610B
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文献信息

  • 4-N-Benzazolylamino Derivatives of 3-Y-3-Buten-2-one
    作者:Viktor Milata、Dušan Ilavský、Igor Goljer、Ján Leško
    DOI:10.1135/cccc19920531
    日期:——

    Ethoxymethylene derivatives of 2,4-pentanedione (Ia), 3-oxobutanenitrile (Ib), methyl (Ic) or ethyl (Id) 3-oxobutanoate give with 4- or 5-aminobenzimidazole or benzotriazole, respectively, under mild conditions products of nucleophilic substitution II-V. Structure of these compounds was discussed on the basis of their spectral measurements - IR, UV, 1H, 13C NMR and mass spectra.

    2,4-戊二酮的乙氧甲基衍生物(Ia),3-氧代丁腈(Ib),甲基(Ic)或乙基(Id)3-氧代丁酸酯与4-或5-氨基苯并咪唑或苯并三唑,在温和条件下,通过亲核取代反应得到产物II-V。这些化合物的结构是基于它们的光谱测量 - 红外光谱、紫外光谱、1H、13C核磁共振和质谱进行讨论的。
  • Toward Continuous‐Flow Synthesis of Biologically Interesting Pyrazole Derivatives
    作者:Amrita Das、Haruro Ishitani、Shū Kobayashi
    DOI:10.1002/adsc.201900954
    日期:2019.11.19
    continuous‐flow synthesis of substituted pyrazole derivatives has been developed via the formation of vinylidene keto esters as key intermediates. Heterogeneous Ni2+‐montmorillonite was found to be an efficient catalyst for orthoester condensation of 1,3‐dicarbonyls under flow conditions. The intermediate reacted with methylhydrazine to afford pyrazole derivatives, for which suitable selection of a solvent
    通过形成亚乙烯基酮基酯作为关键中间体,已开发出了一种两步连续流式合成取代吡唑生物的方法。发现非均相Ni2 +-蒙脱石是在流动条件下有效的1,3-二羰基原酸酯缩合催化剂。与甲基反应中间,得到吡唑生物,为此的溶剂的合适的选择在实现高产率和所需产物的优异的区域选择性发挥了关键作用。该协议的应用已通过合成生物活性吡唑的关键中间体(如Bixafen)得到了证明。
  • Novel 6,7-dihydrobenzo[a]quinolizin-2-one derivatives for the treatment and prophylaxis of hepatitis B virus infection
    申请人:HOFFMANN-LA ROCHE INC.
    公开号:US20160122344A1
    公开(公告)日:2016-05-05
    The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R 1 to R 6 , W and X are as described herein and their pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.
    本发明提供了具有下列一般式的新化合物:其中R1到R6,W和X如本文所述,以及其药物可接受的盐,对映异构体或顺反异构体,以及包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。
  • Feist; Delfs; Langenkamp, Chemische Berichte, 1926, vol. 59, p. 2967
    作者:Feist、Delfs、Langenkamp
    DOI:——
    日期:——
  • Milata, Viktor; Ilavsky, Dusan; Goljer, Igor, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1996, vol. 133, # 9, p. 897 - 902
    作者:Milata, Viktor、Ilavsky, Dusan、Goljer, Igor、Lesko, Jan、Henry-Basch, Erica、Barry, Jean
    DOI:——
    日期:——
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