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N-(2-methoxyphenyl)-9-anthramine | 1432742-61-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-methoxyphenyl)-9-anthramine
英文别名
N-(2-methoxyphenyl)anthracen-9-amine
N-(2-methoxyphenyl)-9-anthramine化学式
CAS
1432742-61-4
化学式
C21H17NO
mdl
——
分子量
299.372
InChiKey
IZXNDBGTKJWYDK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    9-溴蒽邻甲氧基苯胺tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)三(2,2-二甲基丙基)膦sodium t-butanolate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以85%的产率得到N-(2-methoxyphenyl)-9-anthramine
    参考文献:
    名称:
    Trineopentylphosphine:Buchwald-Hartwig胺化反应和Suzuki-Miyaura反应中需要立体构型的偶联物的结构柔性配体
    摘要:
    三叔戊基膦(TNpP)与钯的结合为空间受限的芳族溴化物和氯化物与空间受阻的苯胺衍生物的布赫瓦尔德-哈特维格偶联提供了一种高效的催化剂。即使两个底物都包含2,6-二异丙基取代基,也可获得优异的产率。值得注意的是,反应速率与底物的空间需求成反比。Pd(TNpP)2,[Pd(4- t -Bu-C 6 H 4)(TNpP)(μ-Br)] 2和[Pd(2-Me-​​C 6 H 4)的X射线晶体结构(TNpP)(μ-Br)] 2被报道。这些结构表明,TNpP配体的构象柔韧性在允许催化剂偶联受阻底物方面起着关键作用。Pd / TNpP系统对受阻芳基溴化物的Suzuki偶联也显示出良好的活性。
    DOI:
    10.1021/jo400435z
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文献信息

  • Trineopentylphosphine: A Conformationally Flexible Ligand for the Coupling of Sterically Demanding Substrates in the Buchwald–Hartwig Amination and Suzuki–Miyaura Reaction
    作者:Steven M. Raders、Jane N. Moore、Jacquelynn K. Parks、Ashley D. Miller、Thomas M. Leißing、Steven P. Kelley、Robin D. Rogers、Kevin H. Shaughnessy
    DOI:10.1021/jo400435z
    日期:2013.5.17
    palladium provides a highly effective catalyst for the Buchwald–Hartwig coupling of sterically demanding aryl bromides and chlorides with sterically hindered aniline derivatives. Excellent yields are obtained even when both substrates include 2,6-diisopropyl substituents. Notably, the reaction rate is inversely related to the steric demand of the substrates. X-ray crystallographic structures of Pd(TNpP)2,
    三叔戊基膦(TNpP)与钯的结合为空间受限的芳族溴化物和氯化物与空间受阻的苯胺衍生物的布赫瓦尔德-哈特维格偶联提供了一种高效的催化剂。即使两个底物都包含2,6-二异丙基取代基,也可获得优异的产率。值得注意的是,反应速率与底物的空间需求成反比。Pd(TNpP)2,[Pd(4- t -Bu-C 6 H 4)(TNpP)(μ-Br)] 2和[Pd(2-Me-​​C 6 H 4)的X射线晶体结构(TNpP)(μ-Br)] 2被报道。这些结构表明,TNpP配体的构象柔韧性在允许催化剂偶联受阻底物方面起着关键作用。Pd / TNpP系统对受阻芳基溴化物的Suzuki偶联也显示出良好的活性。
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