(S)-(+)-(4-{[3-(3-benzyloxy-3-oxopropyl)-2,4-dimethyl-9H-pyrido[2,3-b]indol-9-yl]methyl}phenyl)(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)acetic acid | 629611-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-(+)-(4-{[3-(3-benzyloxy-3-oxopropyl)-2,4-dimethyl-9H-pyrido[2,3-b]indol-9-yl]methyl}phenyl)(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)acetic acid
• 英文别名: (2S)-2-[4-[[2,4-dimethyl-3-(3-oxo-3-phenylmethoxypropyl)pyrido[2,3-b]indol-9-yl]methyl]phenyl]-2-(oxan-4-yl)acetic acid
• CAS: 629611-25-2
• 化学式: C₃₇H₃₈N₂O₅
• 分子量: 590.719
• InChiKey: XDFFYMDBICOCHA-PGUFJCEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-(4-{[3-(3-benzyloxy-3-oxopropyl)-2,4-dimethyl-9H-pyrido[2,3-b]indol-9-yl]methyl}phenyl)(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)acetic acid 、 1-丙基哌嗪氢溴酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 benzyl (+)-3-(2,4-dimethyl-9-{4-[(S)-2-oxo-2-(4-propylpiperazin-1-yl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)ethyl]benzyl}-9H-pyrido[2,3-b]indol-3-y)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydropyran derivatives

  摘要：

  公开号：

  EP1367058B1

文献信息

• Tetrahydropyran derivative
  申请人：Suga Akira

  公开号：US20050239780A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The invention has succeeded in settling the aforementioned problems by finding that a novel tetrahydropyran derivative has excellent apo B-related lipoprotein secretion-inhibiting activity.

  该发明通过发现一种新型四氢吡喃衍生物具有出色的apo B相关脂蛋白分泌抑制活性，成功解决了上述问题。
• Tetrahydropyran derivatives
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP1367058B1

  公开（公告）日：2005-11-09