1-chloro-N-methyl-N-[(3-nitrophenyl)methyl]methanesulfonamide | 94514-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-N-methyl-N-[(3-nitrophenyl)methyl]methanesulfonamide
• CAS: 94514-71-3
• 化学式: C₉H₁₁ClN₂O₄S
• 分子量: 278.716
• InChiKey: QAKTYKTVCKKEMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-N-methyl-N-[(3-nitrophenyl)methyl]methanesulfonamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-Methyl-8-nitro-1,4-dihydro-2lambda6,3-benzothiazine 2,2-dioxide 、 3-Methyl-6-nitro-1,4-dihydro-2lambda6,3-benzothiazine 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  氢的分子内替代核亲核取代

  摘要：

  当用强碱处理时，N-甲基-Nm-硝基苯基-（和间-硝基苄基-）氯代甲磺酰胺形成相应的α-氯代碳取代基，根据取代取代方案，该分子取代分子内的氢。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81520-3
• 作为产物：
  描述：

  氯甲磺酰氯 、 N-甲基-3-硝基苄胺 生成 1-chloro-N-methyl-N-[(3-nitrophenyl)methyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  氢的分子内替代核亲核取代

  摘要：

  当用强碱处理时，N-甲基-Nm-硝基苯基-（和间-硝基苄基-）氯代甲磺酰胺形成相应的α-氯代碳取代基，根据取代取代方案，该分子取代分子内的氢。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81520-3

文献信息

• Intramolecular vicarious nucleophilic substitution of hydrogen
  作者：M. Mąkosza、K. Wojciechowski

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81520-3

  日期：——

  N-Methyl-N-m-nitrophenyl-(and m-nitrobenzyl-) chloromethanesulfonamides when treated with a strong base form corresponding α-chlorocarbanions which replace intramolecularly hydrogen according to the vicarious substitution scheme.

  当用强碱处理时，N-甲基-Nm-硝基苯基-（和间-硝基苄基-）氯代甲磺酰胺形成相应的α-氯代碳取代基，根据取代取代方案，该分子取代分子内的氢。