3-Methyl-6-nitro-1,4-dihydro-2lambda6,3-benzothiazine 2,2-dioxide | 94514-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 3-Methyl-6-nitro-1,4-dihydro-2lambda6,3-benzothiazine 2,2-dioxide
• 英文别名: 3-methyl-6-nitro-1,4-dihydro-2λ6,3-benzothiazine 2,2-dioxide
• CAS: 94514-75-7
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₄S
• 分子量: 242.255
• InChiKey: PMHGZBXXMNMUDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.461±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-3-硝基苄胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-Methyl-6-nitro-1,4-dihydro-2lambda6,3-benzothiazine 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  氢的分子内替代核亲核取代

  摘要：

  当用强碱处理时，N-甲基-Nm-硝基苯基-（和间-硝基苄基-）氯代甲磺酰胺形成相应的α-氯代碳取代基，根据取代取代方案，该分子取代分子内的氢。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81520-3

文献信息

• Intramolecular sulphonyl-amidomethylation. Part I. Cyclization of benzylsulphonamides
  作者：Orfeo O. Orazi、Renée A. Corral、Rodolfo Bravo

  DOI：10.1002/jhet.5570230620

  日期：1986.11

  strong acid media is a synthetically useful route to 3,4-dihydro-1H-2,3-benzothiazine 2,2-dioxides III. With insufficient acid strength or reaction time, kinetic products IV and VI are obtained; the latter compounds can be converted into the thermodynamic products III under stronger conditions. The reactions proceed via imine VII or iminium VIII compounds as common intermediates.

  在强酸介质中苄基磺酰胺与醛的环化是合成3,4-二氢-1 H -2,3-苯并噻嗪2,2-二氧化物III的合成途径。在不足的酸强度或反应时间的情况下，获得了动力学产物IV和VI。后者的化合物可以在更强的条件下转化为热力学产物III。反应通过亚胺VII或亚胺VIII化合物作为常见中间体进行。
• Intramolecular vicarious nucleophilic substitution of hydrogen
  作者：M. Mąkosza、K. Wojciechowski

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81520-3

  日期：——

  N-Methyl-N-m-nitrophenyl-(and m-nitrobenzyl-) chloromethanesulfonamides when treated with a strong base form corresponding α-chlorocarbanions which replace intramolecularly hydrogen according to the vicarious substitution scheme.

  当用强碱处理时，N-甲基-Nm-硝基苯基-（和间-硝基苄基-）氯代甲磺酰胺形成相应的α-氯代碳取代基，根据取代取代方案，该分子取代分子内的氢。