1,2,4,5-Tetramethyl-3,6-bis(thiocyanatomethyl)benzol | 70477-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,4,5-Tetramethyl-3,6-bis(thiocyanatomethyl)benzol
• 英文别名: [2,3,5,6-Tetramethyl-4-(thiocyanatomethyl)phenyl]methyl thiocyanate
• CAS: 70477-55-3
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂S₂
• 分子量: 276.426
• InChiKey: QOBUTQBFVKUEQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4,5-Tetramethyl-3,6-bis(thiocyanatomethyl)benzol 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,4-Bis(isothiocyanatomethyl)-2,3,5,6-tetramethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  聚烷基苄基硫氰酸酯光诱导转化为聚烷基苄基异硫氰酸酯。多硫氰酸酯异构化合成一些双和三（异硫氰酸根合甲基）多甲基苯

  摘要：

  聚烷基苄基硫氰酸酯在乙酸中照射后，很容易发生可逆的光异构化，得到主要由相应异硫氰酸酯组成的平衡混合物。利用光致多硫氰酸酯异构化制备了几种新的双和三（异硫氰酸根合甲基）多甲基苯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.52.836
• 作为产物：
  描述：

  3,6-双(氯甲基)杜烯 、 potassium thioacyanate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,2,4,5-Tetramethyl-3,6-bis(thiocyanatomethyl)benzol
  参考文献：
  名称：

  聚烷基苄基硫氰酸酯光诱导转化为聚烷基苄基异硫氰酸酯。多硫氰酸酯异构化合成一些双和三（异硫氰酸根合甲基）多甲基苯

  摘要：

  聚烷基苄基硫氰酸酯在乙酸中照射后，很容易发生可逆的光异构化，得到主要由相应异硫氰酸酯组成的平衡混合物。利用光致多硫氰酸酯异构化制备了几种新的双和三（异硫氰酸根合甲基）多甲基苯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.52.836

文献信息

• Thiourea‐Based Tritopic Halogen‐Bonding Acceptors
  作者：Lauri Happonen、Milla Mattila、Ivan Peshev、Arttu Lehikoinen、Arto Valkonen

  DOI：10.1002/asia.202300031

  日期：——

  Sulfur as halogen bonding acceptor has been inadequately characterized. A series of thiourea motifs containing tritopic receptors with halogen-bonding acceptor capabilities were synthesized in this study via tris(isothiocyanate) intermediates. Five new halogen-bonded complexes of these receptors were described, which were accepting highly linear C−I⋅⋅⋅S interactions from three different diiodotetrafluorobenzene

  作为卤素键合受体的硫尚未得到充分表征。本研究通过三（异硫氰酸酯）中间体合成了一系列含有具有卤素键受体能力的三位体受体的硫脲基序。描述了这些受体的五种新的卤素键合复合物，它们接受来自三种不同二碘四氟苯供体的高度线性 C−I⋅⋅⋅S 相互作用。
• SUZUKI HITOMI; USUKI MICHIYO; HANAFUSA TERUKIYO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1979, 52, NO 3, 836-840
  作者：SUZUKI HITOMI、 USUKI MICHIYO、 HANAFUSA TERUKIYO

  DOI：——

  日期：——