Sar-Ala | 53846-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Sar-Ala
• 英文别名: L-Alanine, N-(N-methylglycyl)-；(2S)-2-[[2-(methylamino)acetyl]amino]propanoic acid
• CAS: 53846-71-2
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₃
• 分子量: 160.173
• InChiKey: GDVFPUCAXGAXQW-BYPYZUCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Z-Sar-Ala 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 Sar-Ala
  参考文献：
  名称：

  氨基酸和多肽。三，含立体异构丙氨酸的肽衍生物的合成及其对解氨硫杆菌芽孢的萌发的影响。

  摘要：

  合成了立体异构的含丙氨酸肽，以研究含丙氨酸的肽的结构与其对巴氏芽孢杆菌（Bacillus thiaminolyticus）孢子萌发的影响之间的关系，以及它们的抗菌活性。获得的肽对孢子的萌发没有任何影响。它们对金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）、黄球菌（Sarcina lutea）、铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa）和大肠杆菌（Escherichia coli）也没有表现出任何抗菌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.26.3588

文献信息

• SELECTIVE GROWTH MEDIA
  申请人：Oxide Limited

  公开号：US20130189764A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  Disclosed is a method of selectively inhibiting growth of non-target cells in a mixed population of target and non-target cells, the method comprising the steps of: (a) contacting the mixed population with a selective agent which comprises a carrier moiety linked by a scissile linkage to a toxic moiety; wherein the selective agent is able to enter non-target cells in which the scissile linkage is cleaved, releasing the toxic moiety to exert a toxic effect on the non-target cells causing inhibition of the growth of the non-target cells, whereas the selective agent is unable to enter target cells and/or the scissile linkage is not cleaved in target cells and/or toxic moiety, if released from the selective agent, does not exert a toxic effect on the target cell; and (b) culturing the cells in conditions which allow for growth of non-inhibited cells.
• US8557538B2
  申请人：——

  公开号：US8557538B2

  公开（公告）日：2013-10-15
• Amino acids and peptides. III. Synthesis of stereoisomeric alanine containing peptide derivatives and their effects on germination of Bacillus thiaminolyticus spores. 2.
  作者：YOSHIO OKADA、SHIN IGUCHI、MIYUKI OKINAKA、MASAMI YAGYU、KEIJI SANO、MIEKO OTANI

  DOI：10.1248/cpb.26.3588

  日期：——

  Stereoisomeric alanine containing peptides were synthesized to study not only the relationship between the structure of alanine containing peptides and their effects on germination of Bacillus thiaminolyticus spores but also their antibacterial activity. The peptides obtained did not show any effect on germination. They did not exhibit any antibacterial activity against Staphylococcus aureus, Sarcina lutea, Pseudomonas aeruginosa and Escherichia coli.

  合成了立体异构的含丙氨酸肽，以研究含丙氨酸的肽的结构与其对巴氏芽孢杆菌（Bacillus thiaminolyticus）孢子萌发的影响之间的关系，以及它们的抗菌活性。获得的肽对孢子的萌发没有任何影响。它们对金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）、黄球菌（Sarcina lutea）、铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa）和大肠杆菌（Escherichia coli）也没有表现出任何抗菌活性。