methyl-(1-pyrrolidin-3-yl-ethyl)amine | 107259-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: methyl-(1-pyrrolidin-3-yl-ethyl)amine
• 英文别名: 3-[1'-(methylamino)ethyl]pyrrolidine；(R,S)-3-[1'-(methylamino)ethyl]pyrrolidine；methyl-((R)-(S)-1-pyrrolidin-3-ylethyl)amine；N-methyl-1-pyrrolidin-3-ylethanamine
• CAS: 107259-19-8
• 化学式: C₇H₁₆N₂
• mdl: MFCD19218052
• 分子量: 128.217
• InChiKey: GBVBYEVLALCXBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-(1-pyrrolidin-3-yl-ethyl)amine 、 2-amino-6-chloro-4-cyclopropyl-7-fluoro-5-methoxypyrido[1,2-c]pyrimidine-1,3-dione 生成 2-Amino-4-cyclopropyl-7-fluoro-5-methoxy-6-[(R)-3-((S)-1-methylaminoethyl)pyrrolidin-1-yl]pyrido[1,2-c]pyrimidine-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial agents

  摘要：

  本发明提供了化合物的公式（I）：其中R1-R6和K具有规范中定义的任何值，以及其药用盐，这些化合物可用作抗菌剂。还公开了包含一个或多个公式I化合物的药物组合物，用于制备公式I化合物的方法，以及用于制备公式I化合物的中间体。

  公开号：

  US20030114458A1
• 作为产物：
  描述：

  4-acetyl-1-benzyl-2-pyrrolidinone 在 palladium on activated charcoal 、 Ra-Ni 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸羟胺 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 19.67h， 生成 methyl-(1-pyrrolidin-3-yl-ethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  7- [3-（1-氨基烷基）吡咯烷基]-和7- [3-1-氨基环烷基]吡咯烷基]-喹诺酮抗菌剂的合成及构效关系。

  摘要：

  已经制备了一系列的7- [3-（1-氨基烷基和1-氨基环烷基）-1-吡咯烷基]喹诺酮并评估了它们的生物学特性。其中，1-（S）-氨基烷基衍生物对革兰氏阳性和革兰氏阴性生物显示出有效的抗菌活性。与氨基甲基同类物相比，它们具有中等的亲脂性和较高的水溶性。例如，3-（1-氨基乙基）-1-吡咯烷基化合物（83）的药代动力学特性优于其氨基甲基对应物（6）。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1442

文献信息

• [EN] QUINOLINE, NAPHTHALENE AND CONFORMATIONALLY CONSTRAINED QUINOLINE OR NAPHTHALENE DERIVATES AS ANTI-MYCOBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE, DE NAPHTALÈNE, DE QUINOLÉINE OU DE NAPHTALÈNE CONTRAINT AU NIVEAU CONFORMATION EN TANT QU'AGENTS ANTIMYCOBACTÉRIENS
  申请人：CHATTOPADHYAYA JYOTI

  公开号：WO2009091324A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The invention relates to a compound of general formula I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII, IX, X or a tautomer and the stereochemically isomeric forms thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof, a N-oxide form thereof or a pro-drug thereof. The compound is usable as a medicament for the treatment of mycobacterial disease.

  该发明涉及一般式I、II、III、IV、V、VI、VII、VIII、IX、X的化合物，或其立体化学异构体或药学上可接受的盐，其N-氧化物形式或其前药。该化合物可用作治疗分枝杆菌病的药物。
• AMINOTHIAZOLONES AS ESTROGEN RELATED RECEPTOR-ALPHA MODULATORS
  申请人：BIGNAN Gilles

  公开号：US20110200586A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The present invention relates to compounds of Formula (I), methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for treating a condition including but not limited to ankylosing spondylitis, artherosclerosis, arthritis (such as rheumatoid arthritis, infectious arthritis, childhood arthritis, psoriatic arthritis, reactive arthritis), bone-related diseases (including those related to bone formation), breast cancer (including those unresponsive to anti-estrogen therapy), cardiovascular disorders, cartilage-related disease (such as cartilage injury/loss, cartilage degeneration, and those related to cartilage formation), chondrodysplasia, chondrosarcoma, chronic back injury, chronic bronchitis, chronic inflammatory airway disease, chronic obstructive pulmonary disease, diabetes, disorders of energy homeostasis, gout, pseudogout, lipid disorders, metabolic syndrome, multiple myeloma, obesity, osteoarthritis, osteogenesis imperfecta, osteolytic bone metastasis, osteomalacia, osteoporosis, Paget's disease, periodontal disease, polymyalgia rheumatica, Reiter's syndrome, repetitive stress injury, hyperglycemia, elevated blood glucose level, and insulin resistance.

  本发明涉及式（I）的化合物，制备这些化合物的方法，组合物，中间体及其衍生物，并用于治疗包括但不限于强直性脊柱炎，动脉粥样硬化，关节炎（如类风湿性关节炎，感染性关节炎，儿童关节炎，银屑病性关节炎，反应性关节炎），骨相关疾病（包括与骨形成有关的疾病），乳腺癌（包括对抗雌激素治疗无效的癌症），心血管疾病，软骨相关疾病（如软骨损伤/丧失，软骨退化，以及与软骨形成有关的疾病），软骨发育不良，软骨肉瘤，慢性背部受伤，慢性支气管炎，慢性炎症性气道疾病，慢性阻塞性肺疾病，糖尿病，能量稳态失调疾病，痛风，假性痛风，脂质代谢紊乱，代谢综合征，多发性骨髓瘤，肥胖，骨关节炎，进行性骨折性骨转移，软骨软化症，骨质疏松症，帕吉特病，牙周疾病，多肌痛风，Reiter综合征，重复性应力损伤，高血糖，血糖水平升高和胰岛素抵抗等症状的方法。
• MACROCYCLIC PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Liu Huaqing

  公开号：US20090253678A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  Macrocyclic pyrimidine compounds, compositions comprising such compounds, methods for making the compounds, and methods of treating and preventing the progression of diseases, conditions, and disorders using such compounds and compositions are described herein.

  本文描述了大环嘧啶化合物、包含此类化合物的组合物、制备此类化合物的方法以及使用此类化合物和组合物治疗和预防疾病、病症和障碍的方法。
• Optically active 3-(1-(alkylamino))alkyl pyrrolidines
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US05773610A1

  公开（公告）日：1998-06-30

  This invention relates to processes for the synthesis of various optically active amino pyrrolidinyl stereoisomers, or enantiomers, that may be attached to quinolonecarboxylic acids or naphthyridones. Processes and essential intermediates are disclosed and claimed for the synthesis of compounds represented by the structure shown in FIG. BG.sub.4-1, where R.sup.50, R.sup.6 and R.sup.9 are defined independently and are H, -(C.sub.1 -C.sub.8)alkyl, -(C.sub.3 -C.sub.8)cycloalkyl, -(C.sub.1 -C.sub.8)alkyl-(C.sub.3 -C.sub.8)cycloalkyl, -(C.sub.6 -C.sub.12 aryl), -(C.sub.1 -C.sub.8)alkyl-(C.sub.6 -C.sub.12 aryl), or the aryl or alkyl is substituted with one to three of the following groups, (C.sub.6 -C.sub.12 aryl), (C.sub.1 -C.sub.3)alkyl, (C.sub.1 -C.sub.3)alkoxy, halogen, trifluoromethyl; where R.sup.2 is -(C.sub.1 -C.sub.8)alkyl, -(C.sub.3 -C.sub.8)cycloalkyl, -(C.sub.1 -C.sub.8)alkyl-(C.sub.3 -C.sub.8)cycloalkyl, -(C.sub.6 -C.sub.12 aryl), -(C.sub.1 -C.sub.8)alkyl-(C.sub.6 -C.sub.12 aryl), or the aryl or alkyl is substituted with one to three of the following groups, -(C.sub.6 -C.sub.12 aryl), -(C.sub.1 -C.sub.3)alkyl,-(C.sub.1 -C.sub.3)alkoxy, halogen, trifluoromethyl; depending upon the starting materials used, compounds represented by the structure shown by FIG. BG.sub.4-1 may have one of either of the two stereochemical arrangements shown, or, if the starting materials are a racemic mixture, the reaction may produce a 1:1 ratio of the combination of products shown in FIG. BG.sub.4-1, i.e. a racemic mixture.

  本发明涉及合成各种光学活性的氨基吡咯烷基立体异构体或对喹啉羧酸或萘啶酮的合成过程。揭示了合成化合物的过程和必要的中间体，并声称合成由图BG.sub.4-1所示结构的化合物。其中，R.sup.50、R.sup.6和R.sup.9独立定义为H、-(C.sub.1 -C.sub.8)烷基、-(C.sub.3 -C.sub.8)环烷基、-(C.sub.1 -C.sub.8)烷基-(C.sub.3 -C.sub.8)环烷基、-(C.sub.6 -C.sub.12芳基)、-(C.sub.1 -C.sub.8)烷基-(C.sub.6 -C.sub.12芳基)或芳基或烷基被以下一到三个基团取代，(C.sub.6 -C.sub.12芳基)、(C.sub.1 -C.sub.3)烷基、(C.sub.1 -C.sub.3)烷氧基、卤素、三氟甲基；其中R.sup.2为-(C.sub.1 -C.sub.8)烷基、-(C.sub.3 -C.sub.8)环烷基、-(C.sub.1 -C.sub.8)烷基-(C.sub.3 -C.sub.8)环烷基、-(C.sub.6 -C.sub.12芳基)、-(C.sub.1 -C.sub.8)烷基-(C.sub.6 -C.sub.12芳基)或芳基或烷基被以下一到三个基团取代，-(C.sub.6 -C.sub.12芳基)、-(C.sub.1 -C.sub.3)烷基、-(C.sub.1 -C.sub.3)烷氧基、卤素、三氟甲基；根据使用的起始材料，由图BG.sub.4-1所示结构的化合物可能具有所示的两种立体化学排列中的任一种，或者，如果起始材料是外消旋混合物，则反应可能产生1:1的图BG.sub.4-1所示产品组合的混合物，即外消旋混合物。
• [EN] INDIVIDUAL STEREOISOMERS OF 7-[3-(1-AMINOALKYL)-1-PYRROLIDINYL]-QUINOLONES AND NAPHTHYRIDONES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1992009596A1

  公开（公告）日：1992-06-11

  (EN) Individual stereoisomers of 7-[3-(1-aminoalkyl)-1-pyrrolidinyl]-quinolones and naphthyridones are described, their therapeutic advantages as antibacterial agents, as well as a novel method for the preparation and isolation of such stereoisomers.(FR) L'invention se rapporte à des stéréoisomères individuels de 7-[3-(1-aminoalkyl)-1-pyrrolidinyl]-quinolones et de naphtyridones, à leurs avantages thérapeutiques lorsqu'ils sont utilisés comme agents antibactériens, ainsi qu'à un nouveau procédé servant à préparer et à isoler de tels stéréoisomères.

  描述了7-[3-(1-氨基烷基)-1-吡咯烷基]-喹啉酮和萘啉酮的单体立体异构体，以及它们作为抗菌剂的治疗优势，以及一种新的制备和分离这种立体异构体的方法。