2-[(2R)-cyclopentylmethyl-3-(formylhydroxyamino)-propionyl]-tetrahydropyridazine-1-carboxylic acid (3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)amide | 706778-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[(2R)-cyclopentylmethyl-3-(formylhydroxyamino)-propionyl]-tetrahydropyridazine-1-carboxylic acid (3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)amide
• 英文别名: N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-[(2R)-2-(cyclopentylmethyl)-3-[formyl(hydroxy)amino]propanoyl]diazinane-1-carboxamide
• CAS: 706778-47-4
• 化学式: C₂₃H₂₈F₆N₄O₄
• 分子量: 538.49
• InChiKey: MFSNDPJLLLICJH-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[3-(benzyloxyformylamino)-(2R)-cyclopentylmethyl-propionyl]-tetrahydropyridazine-1-carboxylic acid (3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)amide 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.25h， 以98%的产率得到2-[(2R)-cyclopentylmethyl-3-(formylhydroxyamino)-propionyl]-tetrahydropyridazine-1-carboxylic acid (3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  式(I)的化合物具有抗菌活性；其中Q代表式-N(OH)CH(=O)的基团或式-C(=O)NH(OH)的基团；Y代表-C(=O)-、-C(=S)-、-S(=O)-或-SO2-；R1代表氢、Cl-C6烷基或一个或多个卤素原子取代的Cl-C6烷基，或者除非Q是式-N(OH)CH(=O)的基团，否则为羟基、Cl-C6烷氧基、C1-C6烯氧基、卤素、氨基、Cl-C6烷基氨基或双-(Cl-C6烷基)氨基；R2代表取代或未取代的Cl-C6烷基、Cl-C3烷基-O-C1-C3烷基、C1-C3烷基-S-Cl-C3烷基、环烷基(Cl-C3烷基)-、芳基(C1-C3烷基)-、杂环烷基(Cl-C3烷基)-，或R1R2N-C1-C3烷基基团，其中R1代表氢或C1-C3烷基，R2代表Cl-C3烷基，或R1R2N-代表一个环状氨基基团；R3和R4与它们分别连接的氮原子一起形成由4至7个环原子组成的饱和杂环环，可以与第二个碳环或杂环环融合，其中任一环均可选择性地被取代；A代表主要的、次要的或三级胺基团或一个基团-R5、-OR5，其中R5是取代或未取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、环烷基、芳基、杂环烷基、Cl-C3烷基-O-C1-C3烷基、Cl-C3烷基-S-Cl-C3烷基、环烷基(Cl-C3烷基)-、杂环烷基(Cl-C3烷基)、芳基(Cl-C3烷基)-或R1R2N-C1-C3烷基基团，其中R1代表氢或Cl-C3烷基，R2代表Cl-C3烷基，或R1R2N-代表一个环状氨基基团。

  公开号：

  WO2004050638A1