Sodium (1R*,5R*,6S*)-1-methyl-6-<(4S*)-4-methyl-2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl>carbapen-2-em-3-carboxylate | 135238-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: Sodium (1R*,5R*,6S*)-1-methyl-6-<(4S*)-4-methyl-2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl>carbapen-2-em-3-carboxylate
• 英文别名: sodium;(4S,5S,6R)-4-methyl-6-[(4R)-4-methyl-2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 135238-09-4；135355-35-0
• 化学式: C₁₂H₁₂NO₆*Na
• 分子量: 289.22
• InChiKey: CRQPKZJRBWBHLX-GFYPVJPLSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.97
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(1-Methylallyl)-2-azetidinone 在 正丁基锂 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 苯甲醚 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 Sodium (1R*,5R*,6S*)-1-methyl-6-<(4S*)-4-methyl-2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl>carbapen-2-em-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Carbapenem and penem antibiotics. IV. Carbapenem and penem antibiotics. V.Synthesis and antibacterial activity of 2-functionalized-methyl 1-methylcarbapenems related to asparenomycins.

  摘要：

  本文介绍了 1α- 和/或 1β- 甲基碳青霉烯类、2-未取代和 2-(5-甲基-1, 3, 4-噻二唑-2-基)硫代甲基衍生物的合成过程，这些衍生物在 C-6 位具有 1-(羟基)甲基亚乙基或环状碳酸酯侧链。比较了这些化合物和相应的 1-未取代碳青霉烯类化合物的体外抗菌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.658

文献信息

• Carbapenem and penem antibiotics. IV. Carbapenem and penem antibiotics. V.Synthesis and antibacterial activity of 2-functionalized-methyl 1-methylcarbapenems related to asparenomycins.
  作者：Mitsuru IMUTA、Shoichiro UYEO、Tadashi YOSHIDA

  DOI：10.1248/cpb.39.658

  日期：——

  The synthesis of 1α- and/or 1β-methylcarbapenems, 2-unsubstituted and 2-(5-methyl-1, 3, 4-thiadiazol-2-yl)thiomethyl derivatives having a 1-(hydroxy)methylethylidene or cyclic carbonate side chain at the C-6 position, is described. The in vitro antibacterial activities of these compounds and their corresponding 1-unsubstituted carbapenems are compared.

  本文介绍了 1α- 和/或 1β- 甲基碳青霉烯类、2-未取代和 2-(5-甲基-1, 3, 4-噻二唑-2-基)硫代甲基衍生物的合成过程，这些衍生物在 C-6 位具有 1-(羟基)甲基亚乙基或环状碳酸酯侧链。比较了这些化合物和相应的 1-未取代碳青霉烯类化合物的体外抗菌活性。