2-Methyl-8-nitro-4-thioxo-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b][1,4]diazepine-1-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 2-Methyl-8-nitro-4-thioxo-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b][1,4]diazepine-1-carbaldehyde
• 英文别名: 4-methyl-7-nitro-2-sulfanylidene-3,4-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine-5-carbaldehyde
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₃S
• 分子量: 265.293
• InChiKey: SHCSYOKZTSKQGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 、 2-Methyl-8-nitro-4-thioxo-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b][1,4]diazepine-1-carbaldehyde 以 水 、 丁酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以45%的产率得到6-Formyl-5-methyl-8-nitro-5,6-dihydro-4H-3-thia-6-aza-10b-azonia-benzo[e]azulene; bromide
  参考文献：
  名称：

  新型4H-噻唑并[3,2-d][1,5]苯二氮卓衍生物的直接合成

  摘要：

  摘要：通过不同取代的 2,3,4,5-四氢-1,5-苯并二氮杂卓的反应一步合成了新型 4H-噻唑并[3,2-d][1,5]苯并二氮杂鎓盐。 -2(1H)-硫酮和溴乙醛二乙缩醛。环化显然受苯二氮卓系统中取代基性质的影响。介绍了理论建模和 B3LYP DFT 计算研究。2004 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 C15:363–368, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20026 引言 苯二氮卓类及其退火衍生物表现出广泛的生物活性，并已在药物化学中得到应用 [1]。最近，

  DOI：

  10.1002/hc.20026