4-chloro-N-[[5-[[5-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-4-yl]sulfonylmethyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methylsulfonyl]benzenesulfonamide | 1446702-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N-[[5-[[5-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-4-yl]sulfonylmethyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methylsulfonyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1446702-15-3
• 化学式: C₂₅H₂₀Cl₂N₄O₈S₃
• 分子量: 671.56
• InChiKey: FRGXHHAKQZIYLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  200
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N-[[5-[[5-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-4-yl]sulfonylmethyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methylsulfonyl]benzenesulfonamide 在 四氯苯醌 、 sodium hydroxide 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 以78%的产率得到4-chloro-N-[[5-[[5-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-1,2-oxazol-4-yl]sulfonylmethyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methylsulfonyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  一类新型单杂环和双杂环的合成及抗氧化活性

  摘要：

  合成了一类新的单杂环和双杂环，2-芳基磺酰基氨基磺酰基甲基-5-苯乙烯基磺酰基甲基恶二唑、吡唑基恶二唑和异恶唑基恶二唑，并测试了它们的抗氧化活性。与标准抗坏血酸相比，苯乙烯磺酰基甲基恶二唑 5b 显示出良好的抗氧化活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.201200353
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯磺酰胺 在 甲醇 、 chloramine T trihydrate 、 一水合肼 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 4-chloro-N-[[5-[[5-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-4-yl]sulfonylmethyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methylsulfonyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  一类新型单杂环和双杂环的合成及抗氧化活性

  摘要：

  合成了一类新的单杂环和双杂环，2-芳基磺酰基氨基磺酰基甲基-5-苯乙烯基磺酰基甲基恶二唑、吡唑基恶二唑和异恶唑基恶二唑，并测试了它们的抗氧化活性。与标准抗坏血酸相比，苯乙烯磺酰基甲基恶二唑 5b 显示出良好的抗氧化活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.201200353